methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoate | 117763-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 117763-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: IKPIAUWSINBJMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoate 在 正丁基锂 、 (1,5-环辛二烯)二(三甲基硅烷基甲基)钯(II) 、 C₂₈H₃₇BNP 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-硼烯醇化物可实现内部 1,3-烯炔的钯催化碳硼化

  摘要：

  描述了由氯儿茶酚硼烷和甲硅烷基烯酮缩醛之间的动力学控制的卤素交换产生的新的碳结合硼烯醇化物家族。这些 C-硼烯醇化物被证明在 Pd 0 /Senphos 配体配合物存在的情况下激活 1,3-烯炔底物，从而产生了炔烃与烯醇化物等效的亲核试剂发生碳硼化反应的第一个例子。通过所描述的催化顺式碳硼化反应，以优异的位点、区域和非对映选择性产生高度取代的二烯基硼结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.202108534
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-methylacrylate 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Xcxnhxc-nh

  摘要：

  公开号：

  US02734904A1

文献信息

• Enantioselective Hydrolysis of Some 2-Aryloxyalkanoic Acid Methyl Esters and Isosteric Analogues Using a Penicillin G Acylase-Based HPLC Monolithic Silica Column
  作者：Gabriella Massolini、Enrica Calleri、Antonio Lavecchia、Fulvio Loiodice、Dieter Lubda、Caterina Temporini、Giuseppe Fracchiolla、Paolo Tortorella、Ettore Novellino、Gabriele Caccialanza

  DOI：10.1021/ac0204193

  日期：2003.2.1

  A technique based on liquid chromatography has been developed to facilitate studies of enantioselectivity in penicillin G acylase (PGA)-catalyzed hydrolysis of some 2-aryloxyalkanoic acid methyl esters and isosteric analogues. PGA was covalently immobilized on an aminopropyl monolithic silica support to create an immobilized HPLC-enzyme reactor. Two sets of experimental data were drawn to calculate the enantioselectivity (E) of the kinetically controlled enantiomer-differentiating reaction, the degree of substrate conversion and the enantiomeric excess of the product. The developed enzymatic reactor was coupled through a switching valve to an achiral analytical column for separation and quantitation of the hydrolysis products. The enantiomeric excess was determined off-line on a PGA-chiral stationary phase. In this way, highly precise E values were determined. A computational study related to the hydrolysis of the considered racemic esters was also carried out in order to unambiguously clarify both the substrate specificity and the enantioselectivity displayed by PGA.

  一种基于液相色谱的技术已被开发出来，以便于研究青霉素G酰化酶（PGA）催化某些2-芳氧烷基酸甲酯及其同效物的水解反应中的对映选择性。PGA被共价固定在氨丙基单体硅胶支撑物上，创建了一个固定化HPLC-酶反应器。通过两组实验数据，计算了动力学控制的对映体区分反应的对映选择性（E）、底物转化率以及产物的对映过量。所开发的酶反应器通过切换阀与无手性的分析柱连接，用于分离和定量水解产物。对映过量在线上通过PGA-手性固定相确定。通过这种方式，获得了高度精确的E值。此外，还进行了与所考虑的外消旋酯水解相关的计算研究，以明确PGA所表现出的底物特异性和对映选择性。
• Diradicals Photogeneration from Chloroaryl‐Substituted Carboxylic Acids
  作者：Lorenzo Di Terlizzi、Stefano Protti、Davide Ravelli、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1002/chem.202200313

  日期：2022.5.6

  With the aim of generating new, thermally inaccessible diradicals, potentially able to induce a double-strand DNA cleavage, the photochemistry of a set of chloroaryl-substituted carboxylic acids in polar media was investigated. The photoheterolytic cleavage of the Ar-Cl bond occurred in each case to form the corresponding triplet phenyl cations. Under basic conditions, the photorelease of the chloride

  为了产生新的、热难以接近的双自由基，可能能够诱导双链 DNA 切割，研究了一组氯芳基取代的羧酸在极性介质中的光化学。在每种情况下都发生 Ar-Cl 键的光异解裂解以形成相应的三重态苯基阳离子。在碱性条件下，氯阴离子的光释放伴随着从羧酸根到芳族自由基阳离子位点的分子内电子转移，形成双自由基。根据所得双自由基的稳定性，后一种中间体可能会以结构依赖的方式经历 CO2 损失，或从介质中提取氢原子。在生理 pH 值 (pH=7.3) 的水环境中，观察到苯基阳离子和双自由基化学。
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009153721A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中取代基在此处定义，含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
• Transition metal-cyclopentadienyl-tropane conjugates
  申请人：——

  公开号：US20020111486A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Transition metal-cyclopentadienyl-tropane conjugate compounds are described. Methods for preparing transition metal-cyclopentadienyl-tropane conjugate compounds are also described. Transition metal-cyclopentadienyl-tropane conjugate compounds of the invention exhibit an affinity for monoamine transporters and are useful as diagnostic and/or therapeutic agents.

  本发明描述了过渡金属-环戊二烯基-托那定共轭化合物。本发明还描述了制备过渡金属-环戊二烯基-托那定共轭化合物的方法。本发明的过渡金属-环戊二烯基-托那定共轭化合物对单胺转运体具有亲和力，并可用作诊断和/或治疗试剂。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Crawforth James Michael

  公开号：US20110306597A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中取代基在此定义，以及包含这种化合物的组合物，以及这种化合物用于治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。