2-氨基-5-苯基噻唑-4-羧酸甲酯 | 80625-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-5-苯基噻唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-amino-4-carbomethoxy-5-phenylthiazole；amino-4-methoxycarbonyl-5-phenyl-1,3-thiazole；2-amino-5-phenyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-amino-5-phenyl-4-thiazolecarboxylate
• CAS: 80625-18-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: FKNMSTRVGQEASS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223℃
• 沸点：
  442.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基噻唑-4-羧酸甲酯 在 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到methyl 5-phenyl-2-chloro-4-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE AND 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE ET DE 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为（I），其中L1至L3，R1至R4，X，A和B的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，这些化合物可用作促进睡眠素-1和促进睡眠素-2受体的拮抗剂或作为促进睡眠素-1受体的选择性拮抗剂，因此，特别适用于治疗或预防物质依赖、成瘾、焦虑障碍、恐慌障碍、暴饮暴食、强迫障碍、冲动控制障碍、认知障碍和阿尔茨海默病等疾病。

  公开号：

  WO2019043407A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-amino-5-phenylthiazole-4-carboxylate hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 生成 2-氨基-5-苯基噻唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of methyl 3-phenyl-3-chloro-2-ketopropionate with thioformamide and thioureas

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957260

文献信息

• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• Benzofuran and dihydrobenzofuran derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030195352A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention relates to novel benzofuran and dihydrobenzofuran compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treating beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions with such compositions.

  这项发明涉及新型苯并呋喃和二氢苯并呋喃化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104155A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及公式（I）中的新型2-aza-双环[2.2.1]庚烷衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，并且涉及将这类化合物或这类化合物的药用盐用作药物，特别是用作促觉醒素受体拮抗剂。
• [EN] 3-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009004584A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.3.0]octane derivatives of the formula (I) wherein R1, R2, R3, and A are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-bicyclo[3.3.0]辛烷衍生物，其中R1、R2、R3和A如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。
• 1,2-DIAMIDO-ETHYLENE DERIVATIVES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110263662A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to 1,2-diamido-ethylene derivatives of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and A are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的1,2-二胺基乙烯衍生物，其中R1、R2、R3和A如描述中所述，并且它们作为药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。