2-氨基-5-苯并噻唑羧酸 | 101084-95-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氨基-5-苯并噻唑羧酸
• 中文别名: 2-氨基-1,3-苯并噻唑-5-甲酸；2-氨基苯并噻唑5-羧酸
• 英文名称: 5-carboxyl-2-aminobenzothiazole
• 英文别名: 2-amino-5-benzothiazolecarboxylic acid；2-Amino-5-carboxy-benzthiazol；2-amino-benzothiazole-5-carboxylic acid；2-Amino-benzothiazol-5-carbonsaeure；2-Amino-1,3-benzothiazole-5-carboxylic Acid
• CAS: 101084-95-1
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD00160079
• 分子量: 194.214
• InChiKey: RPSPJTVLMPMYKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-苯并噻唑羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 磷酸 、 硫酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类具有偶氮苯并噻唑结构的适合于超临界 二氧化碳无水羊毛染色的分散染料及其制备 方法

  摘要：

  本发明提供一类具有偶氮苯并噻唑结构的适合于超临界二氧化碳无水羊毛染色的分散染料、其制备方法及应用，所述染料，具有通式I的结构。该类染料可用于超临界二氧化碳无水羊毛染色，这类化合物在超临界二氧化碳中具有一定水平的溶解性，同时利用活性基团和羊毛中的氨基或者羟基进行化学反应，反应产物对超临界二氧化碳染色装置无腐蚀性。通式I中：m、n各自为整数；X，Y分别独立选自为‑H，‑CN，‑CH3O，‑COOCH3或R0选自R1、R2或R3；Ar选自Ar1；

  公开号：

  CN107892823B
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-5-羧酸 在 盐酸 、 羟胺 作用下， 生成 2-氨基-5-苯并噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  Wel'tman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3388,3390; engl. Ausg. S. 3773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis, and pharmacological evaluation of novel benzothiazole derivatives targeting LCK in acute lymphoblastic leukemia
  作者：Yanmei Chen、Kai Zhang、Jiacheng Tan、Zhichao Fan、Yuqi Fu、Xiang Li、Bo Liu、Guan Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107180

  日期：2024.3

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• Martani,A. et al., Bollettino Chimico Farmaceutico, 1962, vol. 101, p. 829 - 840
  作者：Martani,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BENZOHETEROCYCLYLCYCLOHEXENONE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1177179A1

  公开（公告）日：2002-02-06
• 4-(3',4'-HETEROCYCLYLBENZOYL)PYRAZOLE ALS HERBIZIDE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1177194A1

  公开（公告）日：2002-02-06
• Antibiotic Compounds, Pharmaceutical Formulations Thereof And Methods And Uses Therefor
  申请人：Simon Fraser University

  公开号：US20180312493A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G 1 to G 8 are as defined herein. The compounds are PK inhibitors and as such represent a new approach to treating pathogenic infections, including multidrug resistant pathogens. Disclosed herein are the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in the treatment of antimicrobial infection. (Formula (1))