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Sigmosceptrellin-A-methylester | 110115-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sigmosceptrellin-A-methylester
英文别名
methyl (2S)-2-[(3S,6S)-6-[2-[(1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylidene-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]ethyl]-6-methyldioxan-3-yl]propanoate
Sigmosceptrellin-A-methylester化学式
CAS
110115-10-1
化学式
C25H42O4
mdl
——
分子量
406.606
InChiKey
XZMSFDWECPXXRJ-YDLWURSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Sigmosceptrellin-A-methylester 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CAPON, ROBERT J.;MACLEOD, JOHN K., J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 2, 225-229
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-2-[(3S,6S)-6-[2-[(1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylidene-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]ethyl]-6-methyldioxan-3-yl]propanoic acid 、 重氮甲烷 生成 Sigmosceptrellin-A-methylester
    参考文献:
    名称:
    CAPON, ROBERT J.;MACLEOD, JOHN K., J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 2, 225-229
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Structural and stereochemical studies on marine norterpene cyclic peroxides
    作者:Robert J. Capon、John K. Macleod
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96691-8
    日期:1985.1
    Isolation of a new norditerpene cyclic peroxide (12) and three new norsesterterpene cyclic peroxides (1, 2, 26) has permitted a detailed study of the stereostructures of this unusual class of marine natural product. A procedure for assigning relative and absolute stereochemistry about the peroxy moiety is outlined. An absolute stereostructure for muqubilin (11) and a revision of the previously assigned
    新norditerpene环状过氧化物(隔离12)和三个新norsesterterpene环状过氧化物(1,2,26)已经允许这种不寻常的类天然海洋产品的的立体结构的详细研究。概述了分配有关过氧部分的相对和绝对立体化学的过程。对于muqubilin(绝对立体11)和sigmosceptrellins(的先前分配的绝对立体化学的修订版5 - 10),提出基于所述Horeau过程后者。
  • Chemical studies of marine invertebrates—XLV
    作者:M. Albericci、J.C. Braekman、D. Daloze、B. Tursch
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80037-9
    日期:1982.1
    The structures of sigmosceptrellin-A, -B and -C, three norsesterterpenes constituting the ichthyotoxic fraction of the sponge Sigmosceptrella laevis are represented by formulae 1a, 2a and 3a. 1a, 2a and 3a.
    sigmosceptrellin-A,-B和-C的结构,构成海绵状Sigmosceptrella laevis的鱼鳞鱼毒素成分的三个去甲烯脂萜类化合物由式1a,2a和3a表示。1a,2a和3a。
  • CAPON, ROBERT J.;MACLEOD, JOHN K., J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 2, 225-229
    作者:CAPON, ROBERT J.、MACLEOD, JOHN K.
    DOI:——
    日期:——
  • CAPON, ROBERT J.;MACLEOD, JOHN K.;COOTE, STEVEN J.;DAVIES, STEPHEN G.;GRA+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1637-1650
    作者:CAPON, ROBERT J.、MACLEOD, JOHN K.、COOTE, STEVEN J.、DAVIES, STEPHEN G.、GRA+
    DOI:——
    日期:——
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