1,1,1-trichloro-3,3-dimethyl-2-butanone | 36965-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3,3-dimethyl-2-butanone
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1,1,1-trichloro-2-butanone；tert-butyl trichloromethyl ketone；1,1,1-trichloro-3,3-dimethyl-butan-2-one；4.4.4-trichloro-2.2-dimethyl-butanone-(3)；4.4.4-Trichlor-2.2-dimethyl-butanon-(3)；1,1,1-Trichlor-3,3-dimethyl-butanon-(2)；2-Butanone, 1,1,1-trichloro-3,3-dimethyl-；1,1,1-trichloro-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 36965-30-7
• 化学式: C₆H₉Cl₃O
• 分子量: 203.496
• InChiKey: RLGGOWVSISCWMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3,3-dimethyl-2-butanone 在 oxazaborolidine catalyst 2 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (R)-3,3-dimethyl-1,1,1-trichloro-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  手性α-芳氧基-和α-羟基酸对映选择性合成的新方法

  摘要：

  通过催化对映选择性还原三氯甲基酮容易获得的手性三氯甲基甲醇3通过构型转化转化为手性α-芳氧基和α-羟基羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92655-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯-3,3-二甲基-2-丁醇 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1,1-trichloro-3,3-dimethyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  由二羰基二羰基八羰基化合物制备功能性亚烷基炔三醇九碳羰基配合物

  摘要：

  各种功能取代的亚甲基炔丙基九碳羰基衍生物RCCo 3（CO）9，其中R为D，Me 3 Si，PhMe 2 Si，（MeO）2 P（O），（EtO）2 P（O），Me 3 COC（ O），Me 3 SiOC（O），Et 2 NC（O），CH 3 C（O），C 2 H 5 C（O），nC 3 H 7 C（O），Me 2 -CHC（O）， nC 4 H 9 C（O），Me 3 C（O），PhC（O），p -CH 3 C 6 H 4 C（O），p- BrC 6 H 4 C（O），HOCH 2，HC（O），CH 3 O和Me 2 N已通过二羰基八羰基二钴与适当的RCX 3或RCHX 2（XCl或Br）反应制得化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95113-1

文献信息

• The preparation of functional alkylidynetricobalt nonacarbonyl complexes from dicobalt octacarbonyl
  作者：Dietmar Seyferth、John E. Hallgren、Paul L.K. Hung

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95113-1

  日期：1973.3

  Me3COC(O), Me3SiOC(O), Et2NC(O), CH3C(O), C2H5C(O), n-C3H7C(O), Me2-CHC(O), n-C4H9C(O), Me3C(O), PhC(O), p-CH3C6H4C(O), p-BrC6H4C(O), HOCH2, HC(O), CH3O and Me2N, have been prepared by reaction of dicobalt octacarbonyl with the appropriate RCX3 or RCHX2 (XCl or Br) compound.

  各种功能取代的亚甲基炔丙基九碳羰基衍生物RCCo 3（CO）9，其中R为D，Me 3 Si，PhMe 2 Si，（MeO）2 P（O），（EtO）2 P（O），Me 3 COC（ O），Me 3 SiOC（O），Et 2 NC（O），CH 3 C（O），C 2 H 5 C（O），nC 3 H 7 C（O），Me 2 -CHC（O）， nC 4 H 9 C（O），Me 3 C（O），PhC（O），p -CH 3 C 6 H 4 C（O），p- BrC 6 H 4 C（O），HOCH 2，HC（O），CH 3 O和Me 2 N已通过二羰基八羰基二钴与适当的RCX 3或RCHX 2（XCl或Br）反应制得化合物。
• A new process for the enantioselective synthesis of chiral α-aryloxy- and α-hydroxy acids
  作者：E.J. Corey、John O. Link

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92655-8

  日期：1992.6

  Chiral trichloromethyl carbinols 3, readily available by catalytic enantioselective reduction of trichloromethyl ketones, are converted with inversion of configuration into chiral α-aryloxy and α-hydroxy carboxylic acid derivatives.

  通过催化对映选择性还原三氯甲基酮容易获得的手性三氯甲基甲醇3通过构型转化转化为手性α-芳氧基和α-羟基羧酸衍生物。
• Process for Producing Optically Active Alcohol
  申请人：Noyori Ryoji

  公开号：US20070225528A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  A ruthenium complex RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene) represented by a formula below and a ketone compound are placed in a polar solvent, and the resulting mixture is mixed under pressurized hydrogen to hydrogenate the ketone compound and to thereby produce an optically active alcohol:

  一个由以下公式表示的钌配合物RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)和一个酮化合物被放置在极性溶剂中，然后在加压氢气下混合，以加氢酮化合物并因此产生一个光学活性醇。
• Compositions and methods for treating cancer
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10023588B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  K-Ras is the most frequently mutated oncogene in human cancer. Disclosed herein are compositions and methods for modulating K-Ras and treating cancer.

  K-Ras 是人类癌症中最常见的突变癌基因。本文公开了调节 K-Ras 和治疗癌症的组合物和方法。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US10544106B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文介绍了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。