5-(6-(4-fluorobenzylcarbamoyl)-2-phenylquinolin-3-yl)pentanoic acid | 1383848-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(6-(4-fluorobenzylcarbamoyl)-2-phenylquinolin-3-yl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-[6-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-2-phenylquinolin-3-yl]pentanoic acid
• CAS: 1383848-50-7
• 化学式: C₂₈H₂₅FN₂O₃
• 分子量: 456.517
• InChiKey: KRRHOROBTPXQOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-苄酰基己酸 在 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(6-(4-fluorobenzylcarbamoyl)-2-phenylquinolin-3-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES AND AZA-QUINOLINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] QUINOLÉINES ET AZA-QUINOLÉINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR CRTH2

  摘要：

  该发明提供了一些Formula (I)中的喹啉和氮杂喹啉，以及它们的药用盐，其中E、J1、Ja、Jb、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能的不受控制或不适当刺激相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2012087872A1

文献信息

• QUINOLINES AND AZA-QUINOLINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boyce Christopher W.

  公开号：US20130296300A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention provides certain quinolines and aza-quinolines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein E, J 1 , J a , J b , R 2 , R 3 , R 22 , R a , R b , R c , R d , X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH 2 function.

  该发明提供了公式（I）中的某些喹啉和氮杂喹啉，以及它们的药学上可接受的盐，其中E、J1、Ja、Jb、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q的定义如本文所述。该发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病症的方法。
• Quinolines and aza-quinolines as CRTH2 receptor modulators
  申请人：Boyce Christopher W.

  公开号：US09290453B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention provides certain quinolines and aza-quinolines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein E, J1, Ja, Jb, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.

  该发明提供了一些公式（I）中的喹啉和氮杂喹啉，以及它们的药学上可接受的盐，其中E、J1、Ja、Jb、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q的定义如本文所述。该发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病况的方法。
• US9290453B2
  申请人：——

  公开号：US9290453B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] QUINOLINES AND AZA-QUINOLINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] QUINOLÉINES ET AZA-QUINOLÉINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012087872A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention provides certain quinolines and aza-quinolines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein E, J1, Ja, Jb, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.

  该发明提供了一些Formula (I)中的喹啉和氮杂喹啉，以及它们的药用盐，其中E、J1、Ja、Jb、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能的不受控制或不适当刺激相关的疾病或症状的方法。