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1-Ethoxy-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1-buten-3-one | 109773-81-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Ethoxy-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1-buten-3-one
英文别名
(3Z)-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-one;4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-one
1-Ethoxy-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1-buten-3-one化学式
CAS
109773-81-1
化学式
C12H11F3O2
mdl
——
分子量
244.213
InChiKey
YAPXVYOTRJEEJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    170 °C(Press: 7 Torr)
  • 密度:
    1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Steric effects on the mechanism of reaction of nucleophilic substitution of β-substituted alkoxyvinyl trifluoromethyl ketones with four secondary amines
    作者:Sergey I. Vdovenko、Igor I. Gerus、Valery P. Kukhar
    DOI:10.1002/poc.1152
    日期:2007.3
    transition state 8). The amine basicity determined the route of the reaction: the higher amine basicity, the higher k3/k2 ratio (a measure of the ‘catalyzed’ route contribution as compared to the ‘uncatalyzed’ process) was. ‘Uncatalyzed’ route predominated for all reactions; however in polar acetonitrile the contribution of the ‘catalyzed’ route was significant for amines with high pKa and small bulk
    β-取代的β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮的反应动力学R 1 O-CR 2 CH-COCF 3(1a – e)[(1a),R 1 C 2 H 5,R 2 H; (1b),R 1 R 2 CH 3;(1c),R 1 C 2 H 5,R 2 C 6 H 5;(1d),R 1 C 2 H 5,R 2V - p NO 2 C 6 H 4;(1e),R 1 C 2 H 5,R 2 C(CH 3)3 ]与四个脂族胺(2a - d)[(2a),(C 2 H 5)2 NH;(2b),(i -C 3 H 7)2 NH;(2c),(CH 2)5 NH;(2d),O(CH 2在两种非质子传递溶剂(己烷和乙腈)中研究了CH 2)2 NH]。(1a - d)的反应性最低的立体异构体形式是人口最多的(EsZoZ)形式,而在(1e)的反应性更高的立体异构体形式(ZsZoZ)则占主导地位。所研究的反应是通过常见的过渡态形成进行
  • α-aminoazoles in the Synthesis of heterocycles: V. Synthesis of azolo[1,5-a]pyrimidines from 2-ethoxyvinyl trifluoromethyl ketones and 2,2-diethoxyvinyl trifluoromethyl ketone
    作者:E. E. Emelina、A. A. Petrov
    DOI:10.1134/s1070428009030117
    日期:2009.3
    A procedure was proposed for the synthesis of 7-trifluoromethylazolo[1,5-a]pyrimidines by reactions of 2-ethoxyvinyl trifluoromethyl ketones and 2,2-diethoxyvinyl trifluoromethyl ketone with 5(3)-aminoazoles. The reactions occurred under mild conditions, and the products were formed with high yield and regioselectivity.
  • A Useful One-Step Synthesis of β-Trihaloacetylvinyl Ethers and Trihaloacetylketene Acetals
    作者:Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada
    DOI:10.1055/s-1986-31852
    日期:——
  • Okada, Etsuji; Masuda, Ryoichi; Hojo, Masaru, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1435 - 1441
    作者:Okada, Etsuji、Masuda, Ryoichi、Hojo, Masaru、Yoshida, Reiko
    DOI:——
    日期:——
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