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1-(2,4-diallyl-3,6-dimethoxyphenyl)-1-ethanone
1-(2,4-diallyl-3,6-dimethoxyphenyl)-1-ethanone | 777079-75-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-diallyl-3,6-dimethoxyphenyl)-1-ethanone
英文别名
1-[3,6-Dimethoxy-2,4-bis(prop-2-enyl)phenyl]ethanone
CAS
777079-75-1
化学式
C
16
H
20
O
3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
DCCUZRNGFQVDCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
373.7±42.0 °C(predicted)
密度:
1.009±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
19
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2,4-diallyl-3-hydroxy-6-methoxyphenyl)-1-ethanone
777079-74-0
C
15
H
18
O
3
246.306
——
1-(5-allyloxy-2-methoxyphenyl)-1-ethanone
777079-73-9
C
12
H
14
O
3
206.241
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2,4-diallyl-3,6-dimethoxyphenyl)-1-ethanol
777079-71-7
C
16
H
22
O
3
262.349
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,4-diallyl-3,6-dimethoxyphenyl)-1-ethanone
在 lithium aluminium tetrahydride 、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
、
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 16.5h, 生成 (+/-)-trans-5,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-6-[(E)-1-propenyl]-1H-isochromane
参考文献:
名称:
The synthesis of ventiloquinone L, the monomer of cardinalin 3
摘要:
现成的乙基-4-乙酸氧基-6,8-二甲氧基萘-2-羧酸酯27经过七步反应转化为1-[3-丙烯基-4-(苄氧基)-6,8-二甲氧基-2-萘基]-1-醇31。将该化合物置于瓦克氧化条件下,得到了5-苄氧基-7,9-二甲氧基-1,3-二甲基-1H-苯并[g]异喃烯32,产率良好。对这种异喃烯进行氢化反应,主要生成(±)-顺-7,9-二甲氧基-1,3-二甲基-1H-苯并[g]异喃-5-醇33,随后可以方便地转化为通风醌L。
DOI:
10.1039/b407208a
作为产物:
描述:
2,5-二羟基苯乙酮
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 139.5h, 生成
1-(2,4-diallyl-3,6-dimethoxyphenyl)-1-ethanone
参考文献:
名称:
The synthesis of ventiloquinone L, the monomer of cardinalin 3
摘要:
现成的乙基-4-乙酸氧基-6,8-二甲氧基萘-2-羧酸酯27经过七步反应转化为1-[3-丙烯基-4-(苄氧基)-6,8-二甲氧基-2-萘基]-1-醇31。将该化合物置于瓦克氧化条件下,得到了5-苄氧基-7,9-二甲氧基-1,3-二甲基-1H-苯并[g]异喃烯32,产率良好。对这种异喃烯进行氢化反应,主要生成(±)-顺-7,9-二甲氧基-1,3-二甲基-1H-苯并[g]异喃-5-醇33,随后可以方便地转化为通风醌L。
DOI:
10.1039/b407208a
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