(o-tolyl)2PCCPh | 61138-63-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (o-tolyl)2PCCPh
• 英文别名: Bis(2-methylphenyl)(phenylethynyl)phosphane；bis(2-methylphenyl)-(2-phenylethynyl)phosphane
• CAS: 61138-63-4
• 化学式: C₂₂H₁₉P
• 分子量: 314.367
• InChiKey: LZLZCRICZYUNLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.5±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 (o-tolyl)2PCCPh 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 fac-[ReBr2(CO)3((o-tolyl)2PCCPh)][tetraethylammonium]
  参考文献：
  名称：

  羰基hen化合物与（二苯基）膦炔和位阻膦炔

  摘要：

  报道了具有P-配位的膦炔烃的两个系列的羰基rh羰基配合物的合成和表征。制备了阴离子fac- [ReBr 2（CO）3（Ph 2 PCCR）] -和中性fac- [ReBr（CO）3（Ph 2 PCCR）2 ]（R = Ph，Tol，t Bu）配合物，fac- [ReBr 2（CO）3（Ph 2 PCCTol）] -和fac- [ReBr（CO）3（Ph 2 PCC t Bu）的晶体结构通过X-射线晶体学测定[ 2 ]，证明所有这些化合物中均存在未配位的炔烃。制备具有连接至磷原子的大基团的膦炔基（邻-Tol）2 PCCPh，以避免在金属周围顺式位置的两个膦炔基的配位。结果，令人惊讶地获得了复杂的fac- [ReBr（CO）3 {（邻-Tol）2 PCCPh} 2 ]。确定了该化合物的晶体结构，证实了其顺式-在八面体atom原子中配位两个大的膦炔基。根据13 C NMR数据分析了这些新型rh络

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.05.026
• 作为产物：
  描述：

  二-O-二甲苯氯化磷 、 苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到(o-tolyl)2PCCPh
  参考文献：
  名称：

  羰基hen化合物与（二苯基）膦炔和位阻膦炔

  摘要：

  报道了具有P-配位的膦炔烃的两个系列的羰基rh羰基配合物的合成和表征。制备了阴离子fac- [ReBr 2（CO）3（Ph 2 PCCR）] -和中性fac- [ReBr（CO）3（Ph 2 PCCR）2 ]（R = Ph，Tol，t Bu）配合物，fac- [ReBr 2（CO）3（Ph 2 PCCTol）] -和fac- [ReBr（CO）3（Ph 2 PCC t Bu）的晶体结构通过X-射线晶体学测定[ 2 ]，证明所有这些化合物中均存在未配位的炔烃。制备具有连接至磷原子的大基团的膦炔基（邻-Tol）2 PCCPh，以避免在金属周围顺式位置的两个膦炔基的配位。结果，令人惊讶地获得了复杂的fac- [ReBr（CO）3 {（邻-Tol）2 PCCPh} 2 ]。确定了该化合物的晶体结构，证实了其顺式-在八面体atom原子中配位两个大的膦炔基。根据13 C NMR数据分析了这些新型rh络

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.05.026

文献信息

• Rhenium carbonyl compounds with (diphenyl)phosphinoalkynes and a sterically hindered phosphinoalkyne
  作者：Cristian Ledesma、Angel Alvarez-Larena、Joan Suades

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.05.026

  日期：2008.8

  properties of the uncoordinated alkyne in these new rhenium complexes was analyzed, based on 13C NMR data and was compared with reported data on iron complexes. The results obtained indicate that the electronic characteristics of uncoordinated alkynes are similar in both families of complexes. Thus, the different reactivity observed between rhenium and iron complexes is related to the different nature of metallic

  报道了具有P-配位的膦炔烃的两个系列的羰基rh羰基配合物的合成和表征。制备了阴离子fac- [ReBr 2（CO）3（Ph 2 PCCR）] -和中性fac- [ReBr（CO）3（Ph 2 PCCR）2 ]（R = Ph，Tol，t Bu）配合物，fac- [ReBr 2（CO）3（Ph 2 PCCTol）] -和fac- [ReBr（CO）3（Ph 2 PCC t Bu）的晶体结构通过X-射线晶体学测定[ 2 ]，证明所有这些化合物中均存在未配位的炔烃。制备具有连接至磷原子的大基团的膦炔基（邻-Tol）2 PCCPh，以避免在金属周围顺式位置的两个膦炔基的配位。结果，令人惊讶地获得了复杂的fac- [ReBr（CO）3 （邻-Tol）2 PCCPh} 2 ]。确定了该化合物的晶体结构，证实了其顺式-在八面体atom原子中配位两个大的膦炔基。根据13 C NMR数据分析了这些新型rh络