6-(4-aminophenyl)quinoline | 877603-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-aminophenyl)quinoline
• 英文别名: 4-(6-Quinolinyl)benzenamine；4-quinolin-6-ylaniline
• CAS: 877603-40-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• mdl: MFCD11932947
• 分子量: 220.274
• InChiKey: SZMLAZAGHPATCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-aminophenyl)quinoline 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用作脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮的合成方 法

  摘要：

  本发明公开了一种用作脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮的合成方法，通过如下式方法实施，该方法反应温和高效，操作简单、环境友好，路线短，收率高，适合工业生产。

  公开号：

  CN104876917B
• 作为产物：
  描述：

  6-溴喹啉 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到6-(4-aminophenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  用作脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮的合成方 法

  摘要：

  本发明公开了一种用作脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮的合成方法，通过如下式方法实施，该方法反应温和高效，操作简单、环境友好，路线短，收率高，适合工业生产。

  公开号：

  CN104876917B

文献信息

• Mechanochemical Synthesis of Aryl Fluorides by Using Ball Milling and a Piezoelectric Material as the Redox Catalyst
  作者：Xiaohong Wang、Xuemei Zhang、Li Xue、Qingqing Wang、Fengzhi You、Lunzhi Dai、Jiagang Wu、Søren Kramer、Zhong Lian

  DOI：10.1002/anie.202307054

  日期：2023.9.25

  structural motifs in many pharmaceuticals. A new protocol, starting from aryldiazonium salts, that uses ball milling and piezoelectric materials as redox catalysts is described. This process addresses the limitations of the Balz–Schiemann procedure, which is currently used in industry. In addition, the mechanism of this fluorination reaction is also investigated.

  芳基氟化物是许多药物中重要的结构基序。描述了一种从芳基重氮盐开始，使用球磨和压电材料作为氧化还原催化剂的新方案。该过程解决了目前工业中使用的 Balz-Schiemann 过程的局限性。此外，还研究了该氟化反应的机理。
• 用作脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮的合成方 法
  申请人：上海皓元医药股份有限公司

  公开号：CN104876917B

  公开（公告）日：2017-09-19

  本发明公开了一种用作脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮的合成方法，通过如下式方法实施，该方法反应温和高效，操作简单、环境友好，路线短，收率高，适合工业生产。