2,5-dibenzyloxy-4-methylacetophenone | 474842-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dibenzyloxy-4-methylacetophenone
• 英文别名: 2',5'-dibenzyloxy-4'-methylacetophenone；1-[4-Methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 474842-49-4
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: BMYASPPYWSQABI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibenzyloxy-4-methylacetophenone 在 三乙基硅烷 、 碘 、 trifluoroborane diethyl ether 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-O,5-O-dibenzyl-curcuhydroquinone
  参考文献：
  名称：

  环氧姜酚酚衍生物对白血病CT-CD4细胞的SAR研究

  摘要：

  具有生物活性的天然产品是新药的潜在来源，因为它们提供了新的作用方式和更具体的活动。衍生化的使用还能够确定其生物学活性的最佳结构。在这项研究中，合成了几种环氧铜酚衍生物。芳族和环氧乙烷环上的取代模式与苄基位置上的取代模式不同，并且侧链的长度也发生了变化。进行这些更改是为了对活动的结构要求有更深入的了解。使用抗增殖测定法在人白血病细胞系Jurkat上评估了这些化合物的生物学活性。讨论了活动结果和结构要求。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.042
• 作为产物：
  描述：

  甲基氢醌 在 吡啶 、 trifluoroborane diethyl ether 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,5-dibenzyloxy-4-methylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  环氧姜酚酚衍生物对白血病CT-CD4细胞的SAR研究

  摘要：

  具有生物活性的天然产品是新药的潜在来源，因为它们提供了新的作用方式和更具体的活动。衍生化的使用还能够确定其生物学活性的最佳结构。在这项研究中，合成了几种环氧铜酚衍生物。芳族和环氧乙烷环上的取代模式与苄基位置上的取代模式不同，并且侧链的长度也发生了变化。进行这些更改是为了对活动的结构要求有更深入的了解。使用抗增殖测定法在人白血病细胞系Jurkat上评估了这些化合物的生物学活性。讨论了活动结果和结构要求。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.042

文献信息

• [EN] HYDROQUINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROQUINONE
  申请人：AXOGLIA THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2010128038A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 have the meanings given in the specification, are useful in the treatment of neurodegenerative disease.

  通式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有规范中给定的含义，对治疗神经退行性疾病有用。
• Synthesis of heliannane skeletons. Facile preparation of (±)-heliannuol D
  作者：Francisco A Macı́as、David Chinchilla、José M.G Molinillo、David Marı́n、Rosa M Varela、Ascensión Torres

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00134-0

  日期：2003.3

  Heliannuol D is a natural product with a 7,10-heliannane skeleton, isolated from Helianthus annuus. It has been synthesized in eight steps, in good yield, using a new biomimetic method. Key steps were a Fries rearrangement, a Grignard reaction and, finally, a base catalyzed cyclization.

  Heliannuol D是一种天然产物，具有7,10-heliannane骨架，从向日葵（Helianthus annuus）中分离出来。使用一种新的仿生方法，已通过八个步骤以高收率合成了它。关键步骤是Fries重排，Grignard反应，最后是碱催化的环化反应。
• First total synthesis of (±)-helibisabonol A
  作者：Francisco A Macı́as、David Marı́n、David Chinchilla、José M.G Molinillo

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01381-3

  日期：2002.9

  Helibisabonol A is a new sesquiterpene with phytotoxic activity isolated from Helianthus annuus leaves. (+/-)-Helibisabonol A has been synthesized as an approach to the natural product in the search for new herbicide models. Herein, we report the first total synthesis for this molecule from methythydroquinone in six steps. The key steps of this synthesis are a Fries rearrangement, a Grignard reaction and a catalytic hydrogenation. The synthesis was carried out with high yield and in an easy to scale manner. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A stereoselective route towards heliannuol A
  作者：Francisco A. Macías、David Chinchilla、Jose M.G. Molinillo、Frank R. Fronczek、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.105

  日期：2008.6

  Both epimers of Heliannuol A, first heliannane reported in the literature, isolated from Heliannthus annuus, have been prepared individually in a stereoselective route using a ring closing metathesis (RCM) as a key step to obtain the eight-membered ring. Very good overall yield was obtained in both cases. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.