3-chloro-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridin-4-carbonitrile | 1607428-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridin-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-(((3R,6R)-1-(2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl)-6-methylpiperidin-3-yl)oxy)-3-chloroisonicotinonitrile；US9546152, example 91；3-chloro-2-[(3R,6R)-6-methyl-1-[2-(triazol-2-yl)benzoyl]piperidin-3-yl]oxypyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1607428-97-6
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₆O₂
• 分子量: 422.874
• InChiKey: GJEWVUFFPHPBTK-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridin-4-carbonitrile 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-((3R,6R)-1-(2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl)-6-methylpiperidin-3-yloxy)furo[3,4-c]pyridin-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYLOXY LACTONE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINYLOXY LACTONE SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及对奥雷克星受体的拮抗剂-哌啶氧代内酯化合物。本发明还涉及所述哌啶氧代内酯化合物在潜在的涉及奥雷克星受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及奥雷克星受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2015095442A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 甲醇 、 platinum(IV) oxide 、 锂硼氢 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 草酰氯 、 二氧化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 0.42h， 生成 3-chloro-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridin-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-SUBSTITUTED-4-NITRILE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA 2-PYRIDYLOXY-3-SUBSTITUÉE-4-NITRILE ORÉXINE

  摘要：

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-取代-4-腈化合物，其是促进睡眠荷尔蒙受体的拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-取代-4-腈化合物在治疗或预防神经系统和精神疾病中的用途，其中涉及促进睡眠荷尔蒙受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗涉及促进睡眠荷尔蒙受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014066196A1

文献信息

• 2-PYRIDYLOXY-3-SUBSTITUTED-4-NITRILE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20150291558A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-substituted-4-nitrile compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-3-substituted-4-nitrile compounds described herein in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-取代-4-腈化合物，其为促进睡眠激素受体的拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-取代-4-腈化合物在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中的应用，其中促进睡眠激素受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及使用这些药物组合物在预防或治疗促进睡眠激素受体参与的疾病中的应用。
• Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE)

  公开号：US10894042B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer. More particularly, the present invention relates to a method of treating cancer in subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of at least one OX1R antagonist.

  本发明涉及治疗癌症的方法和药物组合物。更具体地说，本发明涉及一种治疗有需要的受试者癌症的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的至少一种 OX1R 拮抗剂。
• METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3218007A1

  公开（公告）日：2017-09-20
• PIPERIDINYLOXY LACTONE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160318944A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention is directed to piperidinyloxy lactone compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the piperidinyloxy lactone compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
• USE OF OX1R ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
  申请人：Inserm (Institut National De La Sante et de la Recherche Medicale)

  公开号：US20190083508A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory bowel diseases.