4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine | 888720-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 888720-34-1
• 化学式: C₁₃H₉FN₄O₃
• 分子量: 288.238
• InChiKey: IXGFYWLZNXLUJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 锌 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到3-fluoro-4-(5-methylpyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin4-yloxy)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine kinase inhibitors

  摘要：

  一般而言，该即时发明涵盖具有以下化学式I和II的化合物：包括其药用可接受盐。该发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20070123534A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 、 2-氟-4-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 以72%的产率得到4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine kinase inhibitors

  摘要：

  一般而言，该即时发明涵盖具有以下化学式I和II的化合物：包括其药用可接受盐。该发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20070123534A1

文献信息

• Fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050288290A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1960403B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• US7173031B2
  申请人：——

  公开号：US7173031B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• US7348325B2
  申请人：——

  公开号：US7348325B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• US7439246B2
  申请人：——

  公开号：US7439246B2

  公开（公告）日：2008-10-21