4-(3-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy)propyl)morpholine | 1000160-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy)propyl)morpholine
• 英文别名: 3-bromo-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)imidazo[1,2-b]pyridazine；4-[3-(3-Bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxypropyl]morpholine
• CAS: 1000160-05-3
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₄O₂
• 分子量: 341.208
• InChiKey: DELTYUIJCLSBPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy)propyl)morpholine 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-3-(4-(6-(3-morpholinopropoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供了替代尿素衍生物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、酯类、药学上可接受的盐或其前药，以及用于调节FLT3激酶活性、抑制FLT3-ITD并治疗由FLT3激酶介导或由FLT3-ITD引起的疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2015043492A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)imidazo[1,2-b]pyridazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以61%的产率得到4-(3-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy)propyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Oxo-substituted imidazo[1,2b]pyridazines, their preparation and use as pharmaceuticals

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型激酶抑制剂： 其中Q和R1在权利要求中有定义，制备这种抑制剂的方法，制备这种抑制剂的中间体以及这种抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090093475A1

文献信息

• OXO-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2B]PYRIDAZINES, THEIR PREPARATION AND USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140135323A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention relates to novel inhibitors of kinases of the general formula (I): in which Q and R 1 are defined in the claims, method for preparing such inhibitors, intermediates for preparing such inhibitors and uses of such inhibitors.

  该发明涉及一种通式（I）所示的激酶的新型抑制剂，其中Q和R1在权利要求中定义，制备这种抑制剂的方法，制备这种抑制剂的中间体以及使用这种抑制剂。
• OXO-SUBSTITUIERTE IMIDAZO[1,2b]PYRIDAZINE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2044071A1

  公开（公告）日：2009-04-08
• US8653076B2
  申请人：——

  公开号：US8653076B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [DE] OXO-SUBSTITUIERTE IMIDAZO[1,2b]PYRIDAZINE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] OXO-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2b]PYRIDAZINES, PRODUCTION AND USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2B]PYRIDAZINE SUBSTITUÉE PAR OXO, SA PRODUCTION ET SON UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2007147646A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] The invention relates to novel kinase inhibitors of general formula (I), wherein Q and R¹ are defined as in the claims. The invention also relates to methods for producing said inhibitors, to intermediates for producing the same and to uses thereof.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de kinases de formule (I), dans laquelle Q et R¹ sont tels que définis dans les revendications, des procédés de production de ces inhibiteurs, des produits intermédiaires pour réaliser ces inhibiteurs et des utilisations de ces inhibiteurs.
  [DE] Die Erfindung betrifft neue Inhibitoren für Kinasen der allgemeinen Formel (I), in der Q und R¹ in den Patentansprüchen definiert sind, Verfahren zur Herstellung solcher Inhibitoren, Zwischenprodukte zur Herstellung solcher Inhibitoren und Verwendungen solcher Inhibitoren.
• Oxo-substituted imidazo[1,2b]pyridazines, their preparation and use as pharmaceuticals
  申请人：PRIEN Olaf

  公开号：US20090093475A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to novel inhibitors of kinases of the general formula (I): in which Q and R 1 are defined in the claims, method for preparing such inhibitors, intermediates for preparing such inhibitors and uses of such inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型激酶抑制剂： 其中Q和R1在权利要求中有定义，制备这种抑制剂的方法，制备这种抑制剂的中间体以及这种抑制剂的用途。