3-amino-6,6-dimethylcyclohex-2-enone | 24068-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-6,6-dimethylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-amino-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 24068-46-0
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD19203859
• 分子量: 139.197
• InChiKey: SZTYOBVVBFZNGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6,6-dimethylcyclohex-2-enone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 2-chloro-6,6-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] PYRIDINE ET DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE À L'ÉTAT FONDU À TITRE DE MODULATEURS ROR GAMMA

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合吡啶和嘧啶衍生物，可能在治疗上有用，更特别地作为RORγ调节剂；其中Ra、Rb、A、B、X、P、Q、L、R4、R5和m的含义如规范中所示，并且其药学上可接受的盐对于治疗和预防疾病或紊乱是有用的，特别是在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了该化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的融合吡啶和嘧啶衍生物的制药配方，连同药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2015083130A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-5-oxohexane-nitrile 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-amino-6,6-dimethylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  氰乙基化酮的环化反应是取代6位吲哚衍生物的途径

  摘要：

  δ-氰基酮可通过KOtBu快速环化成3-氨基环己-2-烯酮衍生物，当用草酰氯处理时，它们会生成取代的吲哚。因此，3-氨基-6,6-二甲基环己-2-烯酮产生了3-氯-6,6-二甲基-2,5,6,7-四氢吲哚-2,5-二酮，其结构得到了X射线的证实。晶体学，而没有封闭的二甲基-二甲基基团的相应分子3-氨基环己-2-烯酮通过氢转移得到6-氯-3-羟基羟吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.2048

文献信息

• Facile Diversity-Oriented Synthesis and Antitubercular Evaluation of Novel Aryl and Heteroaryl Tethered Pyridines and Dihydro-6<i>H</i>-quinolin-5-ones Derived via Variants of the Bohlmann–Rahtz Reaction
  作者：Srinivas Kantevari、Santhosh Reddy Patpi、Dinesh Addla、Siddamal Reddy Putapatri、Balasubramanian Sridhar、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1021/co2000604

  日期：2011.7.11

  nes tethered with aryls and heteroaryls was achieved in very good yields through CeCl3·7H2O-NaI catalyst via variants of the Bohlmann–Rahtz reaction. β-Enaminones derived from various aryl and heteroaryl methyl ketones were regioselectively reacted with ethyl acetoacetate or 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione or 4,4-dimethylcyclohexane-1,3-dione and ammonium acetate refluxing in 2-propanol. Applicability

  通过CeCl 3 ·7H 2可以很好的收率实现取代的吡啶和与芳基和杂芳基连接的二氢-6 H-喹啉-5-酮的多样性合成通过Bohlmann–Rahtz反应的变体生成O-NaI催化剂。使衍生自各种芳基和杂芳基甲基酮的β-烯酮与乙酰乙酸乙酯或5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮或4,4-二甲基环己烷-1,3-二酮和乙酸铵在2-丙醇中回流进行区域选择性反应。无毒铈催化剂的适用性，与宽范围的芳基和杂芳基β-烯胺酮具有高反应活性，从而导致各种类似物，操作简便以及在相对较低的温度下较短的反应时间是已开发方案的突出特点。已评估了这些合成的取代吡啶和二氢-6 H-喹啉-5-酮类似物对结核分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性通过琼脂稀释法获得H37Rv（MTB）。在筛选出的48种化合物中，有6种化合物2-（5-氯噻吩-2-基）-7,7-二甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-一4 13,2 }，2-（ 5-溴噻吩-2-基-7
• Fused 1,4-dihydropyridines as antiallergy and antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04853392A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Compounds of the formula ##STR1## where R.sup.1 is lower alkyl, R.sup.2 is chlorophenyl, Y is alkylene, X is heterocyclic and Z is a fused ring are useful as antiinflammatory and antiallergy agents.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1为低碳烷基，R.sup.2为氯苯基，Y为烷基，X为杂环，Z为融合环，可用作抗炎和抗过敏剂。
• Synthesis of quinolines via copper-catalyzed domino reactions of enaminones
  作者：Benyapa Kaewmee、Vatcharin Rukachaisirikul、Juthanat Kaeobamrung

  DOI：10.1039/c7ob01867c

  日期：——

  Quinoline derivatives were obtained from enaminones and 2-bromo- or 2-iodobenzaldehydes via copper-catalyzed domino reactions consisting of the Aldol reaction, C(aryl)-N bond formation and elimination. The electronic effect of aldehydes played a major role in the reaction outcome. Two simple protocols are disclosed to achieve variuos quinolines from both cyclic and acyclic enaminones in good yields

  喹啉衍生物是通过铜催化的由Aldol反应，C（芳基）-N键的形成和消除组成的多米诺反应从烯胺酮和2-溴-或2-碘代苯甲醛中获得的。醛的电子效应在反应结果中起主要作用。公开了两种简单的方案以良好的收率从环状和无环烯胺酮两者获得变异喹啉。对于反应性较低的无环烯胺酮，表明2-（2-溴苄叉基）丙二酸二乙酯比苯甲醛更具相容性。
• Tetrahydroquinolinones and their use as antagonists of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Jirgensons Aigars

  公开号：US20050197361A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The invention relates to tetrahydroquinolinone derivatives as well as their pharmaceutially acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR antagonists and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及四氢喹诺酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是I组mGluR拮抗剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。
• Synthesis of Eleven-Membered Cyclic Urea Fused Quinazolinones
  作者：Juthanat Kaeobamrung、Yotsakorn Saebang、Vatcharin Rukachaisirikul

  DOI：10.1055/a-1793-1321

  日期：2022.9

  Straightforward synthesis of quinazolinones having N-fused medium-sized ring urea was accomplished. Key intermediates were tert-butyl 2-[4-oxo-2-(4-oxopentyl)quinazolin-3(4H)-yl]ethyl}carbamates derived from copper-catalyzed domino reaction of tert-butyl [2-(2-iodobenzamido)ethyl]carbamates and cyclic enaminones. Steric hindrance of cyclic enaminones played an important role in the formation of quinazolinone

  完成了具有 N-稠合中环脲的喹唑啉酮的简单合成。关键中间体是由铜催化的叔丁基 [2-(2-碘苯甲酰胺基）乙基]氨基甲酸酯和环状烯胺酮。环烯胺酮的空间位阻在喹唑啉酮环的形成中起重要作用。十一元环脲部分很容易通过使用二氨基中间体的 1,1'-羰基二咪唑 (CDI) 直接环化来实现，该中间体是通过易于还原胺化和叔丁基脱保护产生的 2-[4-oxo-2-(4-氧代戊基）喹唑啉-3（4H）-基]乙基}氨基甲酸酯。