9-[8-(3-Aminoacridin-9-yl)sulfanyloctylsulfanyl]acridin-3-amine | 134266-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-[8-(3-Aminoacridin-9-yl)sulfanyloctylsulfanyl]acridin-3-amine
• CAS: 134266-03-8
• 化学式: C₃₄H₃₄N₄S₂
• 分子量: 562.803
• InChiKey: XRPPJOQXVPUPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-庚二酰氯 、 9-[8-(3-Aminoacridin-9-yl)sulfanyloctylsulfanyl]acridin-3-amine 在 sodium amide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以72%的产率得到10,19-dithia-2,27,33,41-tetrazaheptacyclo[40.3.1.128,32.03,8.09,45.020,29.021,26]heptatetraconta-1,3,5,7,9(45),20(29),21,23,25,27,30,32(47),42(46),43-tetradecaene-34,40-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3,3′-linked bis(acridinones), 9,9′-linked bis(thioacridines) and 3-3′, 9-9′ bi-linked bis(thioacridinones)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90221-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9(10H)-吖啶酮 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-[8-(3-Aminoacridin-9-yl)sulfanyloctylsulfanyl]acridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3,3′-linked bis(acridinones), 9,9′-linked bis(thioacridines) and 3-3′, 9-9′ bi-linked bis(thioacridinones)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90221-8

文献信息

• MANNANI, R.;ATASSI, G.;GALY, A. M.;GALY, J. P.;BARBE, J., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 117-119
  作者：MANNANI, R.、ATASSI, G.、GALY, A. M.、GALY, J. P.、BARBE, J.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 3,3′-linked bis(acridinones), 9,9′-linked bis(thioacridines) and 3-3′, 9-9′ bi-linked bis(thioacridinones)
  作者：R Mannani、G Atassi、AM Galy、JP Galy、J Barbe

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90221-8

  日期：1991.1