racem. 4-Epi-acorenon-B | 5956-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: racem. 4-Epi-acorenon-B
• 英文别名: (1R,4S,5R)-1,8-dimethyl-4-propan-2-ylspiro[4.5]dec-7-en-9-one
• CAS: 5956-05-8；21653-33-8；39510-36-6；56362-99-3；56363-00-9；61091-92-7；63427-15-6；63427-16-7；63427-17-8；63427-18-9；63865-67-8；68566-69-8；139758-04-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: HBTHUBMUAHAWBC-VNHYZAJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1812

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racem. 4-Epi-acorenon-B 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 1-Isopropyl-4,8-dimethylspiro-dec-8-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Wolf,H. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2805 - 2822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异亚丙基-2-甲基-5-环戊酮-1 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 racem. 4-Epi-acorenon-B
  参考文献：
  名称：

  Wolf,H. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 41 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiroannelation via intramolecular ketocarbenoid addition. Stereocontrolled synthesis of (-)-acorenone B and (.+-.)-.alpha.-chamigrene
  作者：James D. White、John F. Ruppert、Mitchell A. Avery、Sigeru Torii、Junzo Nokami

  DOI：10.1021/ja00397a040

  日期：1981.4
• Wolf,H. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 41 - 57
  作者：Wolf,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wolf,H. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2805 - 2822
  作者：Wolf,H. et al.

  DOI：——

  日期：——