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3-methyl-1,2-hexadien-4-ol | 78502-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1,2-hexadien-4-ol
英文别名
4-Methyl-4,5-hexadien-3-ol
3-methyl-1,2-hexadien-4-ol化学式
CAS
78502-30-4
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
GAIQDSZXONOUMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸3-methyl-1,2-hexadien-4-olplatinum(IV) oxide氢气 作用下, 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1R,2R)-1-ethyl-2-methyl-butyl ester 、 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1R,2S)-1-ethyl-2-methyl-butyl ester 、 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,2R)-1-ethyl-2-methyl-butyl ester 、 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,2S)-1-ethyl-2-methyl-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Wittig Rearrangement of α-(Propargyloxy)alkyllithiums: Periselectivity and Steric Course at the Lithium-Bearing Terminus
    摘要:
    对映体定义为δ-丙炔氧基的锡烷与丁基锂的[2,3]-维蒂希重排反应表明,在含锂末端的构型完全反转。重排的全选择性([2,3]- 与 [1,2]-)明显取决于乙炔基上取代基的性质。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1551
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3-丁三烯丙醛二氯二茂锆三乙胺盐酸盐盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以24%的产率得到3-methyl-1,2-hexadien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic reactivity of 1-zirconacyclopent-3-ynes: Carbon–carbon bond formation with aldehydes
    摘要:
    Nucleophilic reactions of 1,1-bis(eta(5)-cyclopentadienyl)-1-zirconacyclopent-3-yne (1) with proton and aldehydes were studied. The reaction with HCl gave a mixture of 2-butyne and 1,2-butadiene. Complex 1 reacted with benzaldehyde to give 1-phenyl-2-methyl-2,3-butadien-l-ol (3) in moderate yields in the presence of a proton source such as triethylammonium hydrochloride, while it gave 2-methylene-1-phenyl-3-buten-1-ol (4) on using triethylammonium tetraphenylborate. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.07.039
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文献信息

  • Action du trimethylsilyl-1 butyne-2 sur les derives carbonyles en presence de catalyseurs: synthese d'alcools α-alleniques ou de derives chloropreniques.
    作者:Jacques Pornet、Benjamin Randrianoelina
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90308-9
    日期:1981.1
  • PORNET J.; RANDRIANOELINA B., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 14, 1327-1328
    作者:PORNET J.、 RANDRIANOELINA B.
    DOI:——
    日期:——
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