7-methoxy-5-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 24781-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-methoxy-5-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 7-methoxy-5-methyltetral-1-one；7-methoxy-5-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；7-Methoxy-5-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；7-methoxy-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one；7-methoxy-5-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；3,4-dihydro-7-methoxy-5-methyl-1(2H)-napthalenone；7-methoxy-5-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• CAS: 24781-72-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: XCAKMUZDUCVKED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.5-57 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  343.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-5-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 sodium chromate(VI) 、 氢气 、 双氧水 、 乙酸酐 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 臭氧 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 111.83h， 生成 7-methoxy-1,5-dimethylindane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Shanker, Sathya P.; Rao, Subba G. S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 271 - 279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 7-methoxy-5-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计，构象和晶体学的2-萘苯基苯基醚作为有效的抗艾滋病毒剂

  摘要：

  据报道，掺有7-氰基-2-萘基取代基的邻苯二酚二醚是HIV-1逆转录酶（NNRTIs）的非核苷抑制剂。许多化合物对野生型HIV-1的效价为1-10 nM。一个有趣的构象效应使得与HIV-RT形成复合物的萘基具有两个独特的构象体。4a和4f的X射线晶体结构说明了替代方案。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00390

文献信息

• Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04640708A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: R.sup.5 is a bicyclic aryl or nitrogen-containing heteroaryl ring system such as naphthyl, quinolyl, isoquinolyl or tetrahydroisoquinolyl, optionally substituted by a wide variety of groups; R.sup.4 and R.sup.1 are preferably hydrogen but may be other groups and R.sup.2 and R.sup.3 are selected from alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl and alkynyl, show high general grass-killing activity with good selectivity to many broad-leaf crops and in some instances selectivity to small-grain cereals. Processes for the preparation of compounds of formula I, intermediates in the preparation of compounds I and the herbicidal properties of compounds I are described.

  公式为##STR1##的化合物，其中：R.sup.5是双环芳基或含氮杂芳基环系统，如萘基、喹啉基、异喹啉基或四氢异喹啉基，可选择性地被各种基团取代；R.sup.4和R.sup.1最好是氢，但也可以是其他基团，R.sup.2和R.sup.3选自烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基和炔基，在对许多广叶作物具有高度杀草活性的同时，对一些小粒谷物具有良好的选择性。描述了制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物的中间体以及公式I化合物的除草性能。
• Polycyclic amines useful as cerebrovascular agents
  申请人：——

  公开号：US05071853A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  A novel series of polycyclic amines, derivatives, methods of making the compounds, novel intermediates, compositions containing them, and methods for using them in the treatment and prevention of cerebrovascular disorders are disclosed.

  揭示了一种新的多环胺类化合物系列，其衍生物，制备这些化合物的方法，新的中间体，含有它们的组合物，以及在治疗和预防脑血管疾病中使用它们的方法。
• Saturated and insaturated bi- or tricyclic aryloxyacetamine derivatives and their use as fungicides
  申请人：Murphy Kessabi Fiona

  公开号：US08507509B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  Compounds of the general formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as fungicides.

  通式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀真菌剂。
• SATURATED AND INSATURATED BI- OR TRICYCLIC ARYLOXYACETAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Murphy Fiona Kessabi

  公开号：US20100298356A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds of the general formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as fungicides.

  通式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，可用作杀真菌剂。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2022115439A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The invention relates to compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of making and using the same. The compounds of the invention are effective in inhibiting KRAS protein with a G12C mutation and are suitable for use in methods of treating cancers mediated, in whole or in part, by KRAS G12C mutation.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，以及其制备和使用方法。本发明的化合物能够有效地抑制带有G12C突变的KRAS蛋白，并适用于治疗完全或部分介导KRAS G12C突变的癌症的方法。