4-(2-Phenylpropan-2-yl)-2,6-di(propan-2-yl)phenol | 113278-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Phenylpropan-2-yl)-2,6-di(propan-2-yl)phenol
• CAS: 113278-14-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O
• 分子量: 296.4
• InChiKey: AJECPLVUHDIZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 、 丙泊酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以83 %的产率得到4-(2-Phenylpropan-2-yl)-2,6-di(propan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  TsOH催化醇与酚的脱羟基交叉偶联：快速获得丙泊酚衍生物

  摘要：

  分子母体结构的修饰通常会改变其理化性质和生物活性。在此，开发了一种实用、高效、高度区域选择性的苯酚与醇通过脱羟基交叉偶联的C-H烷基化反应，以生产具有优异区域选择性和产率的对烷基化苯酚，并利用该方法快速合成丙泊酚衍生物。该过程在温和、简单的条件下进行，并且与多种醇（仲、叔苄醇以及烯丙醇）作为烷基化剂具有良好的相容性。此外，利用该催化体系还得到了高芳基醚衍生物。

  DOI：

  10.1039/d4ra04674a

文献信息

• 10.1039/d4ra04674a
  作者：Liang, Yuqiu、Liu, Chengxiu、Li, Youchun、Ouyang, Lu

  DOI：10.1039/d4ra04674a

  日期：——

  Modification of the parent structure of molecules often alters their physicochemical properties and biological activities. Herein, a practical, efficient, and highly regioselective C–H alkylation of phenols with alcohols via dehydroxylative cross-coupling was developed to produce para-alkylated phenols with excellent regioselectivities and yields, using which propofol derivatives were rapidly synthesized

  分子母体结构的修饰通常会改变其理化性质和生物活性。在此，开发了一种实用、高效、高度区域选择性的苯酚与醇通过脱羟基交叉偶联的C-H烷基化反应，以生产具有优异区域选择性和产率的对烷基化苯酚，并利用该方法快速合成丙泊酚衍生物。该过程在温和、简单的条件下进行，并且与多种醇（仲、叔苄醇以及烯丙醇）作为烷基化剂具有良好的相容性。此外，利用该催化体系还得到了高芳基醚衍生物。