4-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-4-氧代-丁酸 | 67405-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-4-氧代-丁酸
• 英文名称: 4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-4-oxo-but-1-oic acid
• 英文别名: 4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid；4-Oxo-4-(2-methyl-4-methoxyphenyl)butanoic acid；3-(2-methyl-4-methoxybenzoyl)propanoic acid；4-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；β-(4-Methoxy-2-methyl-benzoyl)-propionsaeure
• CAS: 67405-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: OGCYNHAUTSYTNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  431.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-4-氧代-丁酸 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 硫酸 作用下， 生成 7-Hydroxy-5-methyl-α-tetralon
  参考文献：
  名称：

  Ssolowjewa; Preobrashensski, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 60,63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 生成 4-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-4-氧代-丁酸
  参考文献：
  名称：

  SEN, P. K.;PAI, PANCHANAN;GOSWAMI, SHYAMAPROSAD;CHATTOPADHYAY, GAUTAM, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridizinone derivatives
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20080027041A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention provides compounds of formula (I*): their use as H 3 inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式(I*)的化合物：它们作为H3抑制剂的用途，其制备方法以及药物组合物。
• Design, Conformation, and Crystallography of 2-Naphthyl Phenyl Ethers as Potent Anti-HIV Agents
  作者：Won-Gil Lee、Albert H. Chan、Krasimir A. Spasov、Karen S. Anderson、William L. Jorgensen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00390

  日期：2016.12.8

  7-cyano-2-naphthyl substituent are reported as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (NNRTIs). Many of the compounds have 1–10 nM potencies toward wild-type HIV-1. An interesting conformational effect allows two unique conformers for the naphthyl group in complexes with HIV-RT. X-ray crystal structures for 4a and 4f illustrate the alternatives.

  据报道，掺有7-氰基-2-萘基取代基的邻苯二酚二醚是HIV-1逆转录酶（NNRTIs）的非核苷抑制剂。许多化合物对野生型HIV-1的效价为1-10 nM。一个有趣的构象效应使得与HIV-RT形成复合物的萘基具有两个独特的构象体。4a和4f的X射线晶体结构说明了替代方案。
• Pyridazinone Derivatives
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20110288075A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention is directed to novel pyridazinone derivatives that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of the histamine H3 receptor, including, for example, neurodegenerative disorders, sleep/wake disorders, attention deficit hyperactivity disorder and cognition/cognitive disorders.

  本发明涉及新型吡啶并咪唑酮衍生物，可介导酶活性。特别是，这些化合物可能在治疗与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，包括神经退行性疾病、睡眠/清醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知/认知障碍等。
• Pyridazinone derivatives
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08207168B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present invention is directed to novel pyridazinone derivatives that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of the histamine H3 receptor, including, for example, neurodegenerative disorders, sleep/wake disorders, attention deficit hyperactivity disorder and cognition disorders.

  本发明涉及介导酶活性的新型吡啶并咪唑酮衍生物。特别地，这些化合物可能对与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态具有治疗作用，包括神经退行性疾病、睡眠/觉醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知障碍等。
• Pyridizinone derivatives and the use thereof as H3 inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08247414B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention is directed to novel pyridizinone derivatives that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of the histamine H3 receptor, including, for example, neurodegenerative disorders, sleep/wake disorders, attention deficit hyperactivity disorder and cognition.

  本发明涉及新型的吡啶酮衍生物，可以介导酶活性。特别地，这些化合物可能对与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态具有治疗作用，例如神经退行性疾病、睡眠/觉醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知障碍。