2-氨基吡啶-4-硼酸 | 903513-62-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基吡啶-4-硼酸
• 英文名称: (2-aminopyridin-4-yl)boronic acid
• 英文别名: 2-aminopyridine-4-boronic acid
• CAS: 903513-62-2
• 化学式: C₅H₇BN₂O₂
• mdl: MFCD11520501
• 分子量: 137.934
• InChiKey: AWBACOXFGYMTIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 10% Pd/C 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 (2S)-N-(3-(2-Aminopyridin-4-yl)phenyl)-3-phenyl-2-(thiazol-4-ylmethylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of a novel series of GPR142 agonists for the treatment of type 2 diabetes mellitus

  摘要：

  The discovery and initial optimization of a series of phenylalanine based agonists for GPR142 is described. The structure-activity-relationship around the major areas of the molecule was explored to give agonists 90 times more potent than the initial HTS hit in a human GPR142 inositol phosphate accumulation assay. Removal of CYP inhibition by exploration of the pyridine A-ring is also described. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.063
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-氨基吡啶-4-硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-a]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4(5H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物，作为代谢型谷氨酸受体亚型2 ("mGluR2")的负变构调节剂（NAMs）。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及用于预防或治疗涉及代谢型受体亚型2的疾病的化合物和组合物的用途，特别是中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2014195311A1

文献信息

• [EN] Amide compounds and uses thereof<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2021197276A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the definition of each symbol is as described in the description.

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS À PYRIDINE SUBSTITUÉE DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013192098A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, Rcy,Cy, and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  该发明提供了Formula (I)中的某些取代吡啶化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、Rcy、Cy和t如本文所定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• [EN] N-ACYL PYRIDINE BIARYL COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-ACYL PYRIDINE BIARYL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101063A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of general formula:wherein Z2-Z6 include one or two nitrogen atoms as described herein, including pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种通式化合物：其中Z2-Z6包括一个或两个如本文所述的氮原子，包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其外消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物。还提供了使用通式I及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US20200102308A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了一些是法尼索X受体激动剂的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与法尼索X受体活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• Discovery, structural insight, and bioactivities of BY27 as a selective inhibitor of the second bromodomains of BET proteins
  作者：Deheng Chen、Tian Lu、Ziqin Yan、Wenchao Lu、Feilong Zhou、Xilin Lyu、Biling Xu、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Cheng Luo、Yujun Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111633

  日期：2019.11

  Recently, selective inhibition of BET BD2 is emerging as a promising strategy for drug discovery. Despite significant progress in this area, systematic studies of selective BET BD2 inhibitors are still few. In this study, we report the discovery of a potent and selective BET BD2 inhibitor BY27 (47). Our high resolution co-crystal structures of 47/BRD2 BD1 and BD2 showed that the triazole group of 47

  最近，对BET BD2的选择性抑制正在成为一种有前途的药物发现策略。尽管在该领域取得了重大进展，但选择性BET BD2抑制剂的系统研究仍然很少。在这项研究中，我们报告了一种有效且选择性的BET BD2抑制剂BY27的发现（47）。我们的高分辨率共晶体结构47 / BRD2 BD1和BD2显示，BRD2 BD2中的47，水分子，H433和N429的三唑基建立了水桥H键网络，这是观察到的选择性的原因。用47或OTX015处理的HepG2细胞的DNA微阵列分析表明，BET BD2选择性抑制剂和pan BET抑制剂之间的转录组影响差异。在MV4-11小鼠异种移植模型中，47在大剂量时可引起67％的肿瘤生长抑制，且毒性比pan BET抑制剂1低。我们得出结论，选择性BET BD2抑制剂的改善的安全性值得在BET相关疾病中进行进一步的研究。