(3aR,4R,9bS)-2-Benzyl-4-propyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3-dione | 112630-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,9bS)-2-Benzyl-4-propyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3-dione
• 英文别名: (3aR,4R,9bS)-2-benzyl-4-propyl-3a,4,5,9b-tetrahydropyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3-dione
• CAS: 112630-25-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: LTXPXOHDFMBJIC-QRVBRYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-3-[2-but-(E)-ylideneamino-phenyl]-pyrrolidine-2,5-dione 、 sodium ethanolate 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEENSTRA S. J.; FORTGENS H. P.; VIJN R. J.; DE JONG B. S.; SPECKAMP W. N., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 6, 1147-1156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient and stereoselective synthesis of 2,3-dihydroindoles via 1,5-electrocyclization
  作者：W. Nico Speckamp、Siem J. Veenstra、Jan Dijkink、Rik Fortgens

  DOI：10.1021/ja00405a088

  日期：1981.7
• VEENSTRA S. J.; FORTGENS H. P.; VIJN R. J.; DE JONG B. S.; SPECKAMP W. N., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 6, 1147-1156
  作者：VEENSTRA S. J.、 FORTGENS H. P.、 VIJN R. J.、 DE JONG B. S.、 SPECKAMP W. N.

  DOI：——

  日期：——