(S)-2-(benzylamino)butanoic acid | 162599-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(benzylamino)butanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(benzylamino)butanoic acid
• CAS: 162599-34-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: HTFPTAKNJLIQHT-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(benzylamino)butanoic acid 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 222.25h， 生成 Boc-Val-Leu-BzlGly-BzlAbu-Ile-OH
  参考文献：
  名称：

  肽烯醇化物。Ç甘氨酸残基的烷基化中的线性三- ，四- ，肽和五肽通过二锂azadienediolates

  摘要：

  Boc保护的三肽Boc-Val-Gly-Leu-OH（1），Boc-Leu-Sar-Leu-OH（2），Boc-Leu-Gly-MeLeu-OH（3）和Boc-Val-BzlGly -Leu-OMe（64），四肽Boc-Leu-Gly-Pro-Leu-OH（9）和五肽Boc-Val-Leu-Gly-Abu-Ile-OH（4），Boc-Val-Leu-Sar -MeAbu-Ile-OH（5），Boc-Val-Leu-Gly-MeAbu-Ile-OH（6），Boc-Val-Leu-BzlGly-BzlAbu-Ile-OH（7）和Boc-Val-Leu -Gly-BzlAbu-Ile-OH（8）通过常规方法（方案4-7）或相应前体的直接苄基化（方案8）制备。THF中的多锂化反应使Li消失6个含有甘氨酸，肌氨酸或N-苄基甘氨酸烯醇酸部分（AH）的衍生物。最好用t -BuLi处理生成具有氮杂二烯丙二

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770424
• 作为产物：
  描述：

  L-2-氨基丁酸 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.25h， 以60.0 g的产率得到(S)-2-(benzylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  肽烯醇化物。Ç甘氨酸残基的烷基化中的线性三- ，四- ，肽和五肽通过二锂azadienediolates

  摘要：

  Boc保护的三肽Boc-Val-Gly-Leu-OH（1），Boc-Leu-Sar-Leu-OH（2），Boc-Leu-Gly-MeLeu-OH（3）和Boc-Val-BzlGly -Leu-OMe（64），四肽Boc-Leu-Gly-Pro-Leu-OH（9）和五肽Boc-Val-Leu-Gly-Abu-Ile-OH（4），Boc-Val-Leu-Sar -MeAbu-Ile-OH（5），Boc-Val-Leu-Gly-MeAbu-Ile-OH（6），Boc-Val-Leu-BzlGly-BzlAbu-Ile-OH（7）和Boc-Val-Leu -Gly-BzlAbu-Ile-OH（8）通过常规方法（方案4-7）或相应前体的直接苄基化（方案8）制备。THF中的多锂化反应使Li消失6个含有甘氨酸，肌氨酸或N-苄基甘氨酸烯醇酸部分（AH）的衍生物。最好用t -BuLi处理生成具有氮杂二烯丙二

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770424

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20210061802A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：R1、R2、R4、R5和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。
• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2016119707A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.

  这项发明涉及公式I的新异芳基和杂环化合物，以及包括它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• Imidazothiazole Derivatives Having Proline Ring Structure
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130172362A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and that exhibit anti-tumor activity are provided. Compounds provided by the present disclosure include imidazothiazole derivatives that inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibit anti-tumor activity.

  本文提供了抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本文提供的化合物包括咪唑噻唑衍生物，其抑制Mdm2蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性。
• Substituted naphthyridinone compounds useful as T cell activators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10669272B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5 和 m 在本文中定义。还公开了使用此类化合物抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶zeta（DGKζ）中的一种或两种的活性的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性疾病，如癌症。
• Process for the preparation of cyclopropyldiketopiperazines and of a key intermediate of DS-5272
  申请人：F.I.S.—Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US10836778B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of cyclopropyldiketopiperazines and thereof key intermediates.

  本发明的目的是改进环丙基二酮哌嗪及其关键中间体的制备工艺。