(2'S)-2-(2'-tert-Butyldimethylsilyloxymethylpyrrolidin-1-ylmethyl)-4,5-diphenyloxazole | 170305-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2'S)-2-(2'-tert-Butyldimethylsilyloxymethylpyrrolidin-1-ylmethyl)-4,5-diphenyloxazole
• 英文别名: tert-butyl-[[(2S)-1-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 170305-71-2
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₂Si
• 分子量: 448.681
• InChiKey: WUAVWSPWSODMNR-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S)-2-(2'-tert-Butyldimethylsilyloxymethylpyrrolidin-1-ylmethyl)-4,5-diphenyloxazole 、 碘甲烷 在 三乙基硼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以92%的产率得到(1'R,2''S)-2-<1'-(2''-tert-Butyldimethylsilyloxymethylpyrrolidin-1-yl)ethyl>-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Pohl, Martin; Thieme, Marion; Jones, Peter G., Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1539 - 1546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4,5-diphenyloxazole 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2'S)-2-(2'-tert-Butyldimethylsilyloxymethylpyrrolidin-1-ylmethyl)-4,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Pohl, Martin; Thieme, Marion; Jones, Peter G., Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1539 - 1546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pohl, Martin; Thieme, Marion; Jones, Peter G., Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1539 - 1546
  作者：Pohl, Martin、Thieme, Marion、Jones, Peter G.、Liebscher, Juergen

  DOI：——

  日期：——