3,5-dioctyloxybenzaldehyde | 348081-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-dioctyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 3,5-bis(octyloxy)benzaldehyde；3,5-Bis(octyloxy)benzaldehyde；3,5-dioctoxybenzaldehyde
• CAS: 348081-91-4
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃
• 分子量: 362.553
• InChiKey: KUQPLJZUPQEJAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dioctyloxybenzaldehyde 在 四氯苯醌 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用非手性分子镊子绝对立体化学测定手性羧酸盐

  摘要：

  合成了一种新型分子镊子（1），可直接测定手性羧酸盐的绝对构型，而无需分析物衍生。加入二胺和阴离子客体后，1的吸收光谱显示出明显的等渗点变化。连续变化法表明，二胺和阴离子客体均形成1：1主体-客体复合物，其中1具有非常高的结合亲和力。当Boc‐ L‐ Ala（BLA）以四丁基铵盐形式添加到1，观察到微弱的负CD信号。加入非手性1,12-二氨基十二烷后，该弱的CD信号显着改变为强阳性CD对。在所有测试的L-氨基酸衍生物中都观察到了这样的阳性CD对，而D-氨基酸衍生物给出了相反的信号。由于这些独特的特性的结果1，它可以用作用于绝对立体化学的手性测定羧酸的一个高度敏感的探针。

  DOI：

  10.1002/chem.201200371
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 3,5-dioctyloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有液晶特性的长烷氧基取代的 N2S2 卟啉

  摘要：

  具有长烷氧基链的卟啉因其用作液晶材料而具有重要意义。很少有关于具有N 4核的长链规则卟啉表现出液晶特性的报道。有趣的是，据我们所知，只有一份报告显示具有 N 2 S 2核的核改性卟啉具有液晶特性。该投稿报告了三种新的 N 2 S 2卟啉的合成，这些化合物在中间苯基上具有长辛氧基链，辛氧基的数量从 4 到 8 到 12 不等，以及它们对液晶 (LC) 行为的系统研究。DSC 研究表明只有 N 2 S具有四个辛氧基链的2卟啉在熔化为各向同性液体 (IL) 之前显示出一个 LC 转变（-18.25°C 至 213.47°C）。另外两个N 2 S 2卟啉，即具有8个和12个辛氧基链的卟啉没有显示出任何LC跃迁。

  DOI：

  10.1002/jhet.4631

文献信息

• Tuning the thermotropic properties of liquid crystalline p-substituted aroylhydrazones
  作者：Hemant Kumar Singh、Sachin Kumar Singh、Rajib Nandi、Madan Kumar Singh、Vijay Kumar、Ranjan K. Singh、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Bachcha Singh

  DOI：10.1039/c5ra06620d

  日期：——

  Lamellar smectic A to columnar mesophase crossover is observed in p-substituted aroylhydrazones by variation of the alkoxy chain density at peripherals.

  通过改变周边烷氧链密度，在p-取代芳酰肼中观察到片层烟酸A到柱状介晶相的交叉。
• Synthesis of a Highly Hydrophobic Cationic Lipid and Structural and Thermodynamic Studies for Interaction with DNA
  作者：Tomoki Nishimura、Takeshi Cho、Andrew M. Kelley、Magdalena E. Powell、John S. Fossey、Steven D. Bull、Tony D. James、Hiroyasu Masunaga、Isamu Akiba、Kazuo Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.20100072

  日期：2010.9.15

  Synthetic DNA-transfection reagents can overcome safety issues raised by use of viral DNA vectors. One of these candidates is a cationic lipid that can form a supramolecular complex with DNA. We have been working in a series of aromatic diamine lipids with different tail length from C6 to C18: [N-(3,5-dialkylbenzyl)ethane-1,2-diamine, denoted DA] as such a lipid. The present paper describes the synthesis and the fundamental properties of DA. SAXS from DA solution showed bilayer vesicle formation, while it showed lamellar formation after the complexation with DNA. When we measured the N/P ratio (molar ratio of the amine groups (N) in DA to phosphate groups (P) in the DNA) dependence of SAXS, the lamellar peak (spacing = 5.0 nm) increased proportionally to the added DNA concentration at N/P ≥ 8. On the other hand, in the range of N/P < 8, the spacing was increased to 5.5 nm and the area decreased as DNA increased. These different features between N/P ≥ 8 and N/P < 8 suggest that the lamellar supramolecular structures differ according to the composition.

  合成DNA转染试剂能够克服使用病毒DNA载体带来的安全性问题。其中一个候选物是能够与DNA形成超分子复合物的阳离子脂质。我们一直在研究一系列具有不同尾长（从C6到C18）的芳香二胺脂质：[N-(3,5-二烷基苄基)乙烷-1,2-二胺，记作DA] 作为一种这样的脂质。本文描述了DA的合成及其基本性质。DA溶液的SAXS（小角X射线散射）显示形成了双层囊泡，而在与DNA复合后显示形成了层状结构。当我们测量N/P比（DA中的胺基（N）与DNA中的磷酸基（P）的摩尔比）对SAXS的依赖性时，在N/P ≥ 8时，层状峰（间距=5.0 nm）随着添加的DNA浓度的增加成比例增加。另一方面，在N/P < 8的范围内，间距增加到5.5 nm，并且随着DNA的增加面积减小。这些在N/P ≥ 8和N/P < 8之间的不同特征表明，层状超分子结构根据成分的不同而有所不同。
• Effect of regioisomerism on the self-assembly, photophysical and gelation behavior of aroylhydrazone based polycatenars: Synthesis and characterization
  作者：Priyanka Kanth、Hemant Kumar Singh、Vijay Kumar、Sachin Kumar Singh、D.S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Bachcha Singh

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.111133

  日期：2019.9

  show columnar rectangular mesophase resulting from the effect of regioisomerism. Moving on to the series with three alkoxy chains, it was observed that 2-, 3-, 4-trialkoxy substituted compounds exhibit columnar rectangular mesophase except lower chain length (n = 6 & 8) while 3-, 4-, 5-trialkoxy substituted aroylhydrazones show columnar rectangular mesophase; except n = 10 which shows columnar oblique

  在本文中，我们报告了五种基于芳酰hydr的聚类别，它们在核心一端的烷氧基链的数量和位置互不相同。保持另一端不变。进行了系统的结构变化，以了解位置和链长对中间相行为的影响。在4位单烷氧基链的情况下，除n = 6和n = 8外，所有同系物在冷却过程中均会从近晶C转变为近晶A中间相，并且在加热循环中会发生近晶A到近晶C的转变。在3-，5-位有两个烷氧基链的情况下，该化合物本质上是非介晶的。在将烷氧基链的位置从3位，5位更改为3位，4位时，分子间作用力减弱，这些化合物变成液晶，并显示出矩形的中间相，这是由于区域异构现象的影响所致。继续到具有三个烷氧基链的系列，观察到2-，3-，4-三烷氧基取代的化合物除了较低的链长（n = 6和8），而具有3-，4-，5-三烷氧基以外，均呈柱状矩形中间相。取代的芳酰基hydr显示柱状矩形中间相；除了n = 10表示柱状斜中间相。因此，可以确定的是，随着一个末端周围
• A Porphyrin-Based Conjugated Polymer for Highly Efficient In Vitro and In Vivo Photothermal Therapy
  作者：Bing Guo、Guangxue Feng、Purnima Naresh Manghnani、Xiaolei Cai、Jie Liu、Wenbo Wu、Shidang Xu、Xiamin Cheng、Cathleen Teh、Bin Liu

  DOI：10.1002/smll.201602293

  日期：2016.12

  molar concentration and the highest PCE of 63.8% among conjugated polymer NPs. With the aid of coloaded fluorescent conjugated polymer, the cellular uptake and distribution of the PorCP in vitro can be clearly visualized, which also shows effective photothermal tumor ablation in vitro and in vivo. This research indicates a new design route of conjugated polymer‐based photothermal therapeutic materials for

  由于共轭聚合物的优点包括吸收系数大，通过非辐射衰减容易调节激子能量耗散以及良好的治疗功效，因此越来越多地研究了共轭聚合物用于光热疗法（PTT）。高光热转换效率（PCE）是实现高效PTT的关键。本文报道了一种供体-受体（D-A）结构的含卟啉共轭聚合物（PorCP），可用于体外和体内有效的PTT。与最先进的基于卟啉的光热试剂相比，D–A结构沿主链引入了分子内电荷转移，导致Q谱带发生红移，吸收变宽以及消光系数增加。通过纳米封装，在800 nm处基于卟啉摩尔浓度为4 m -1 cm -1，在共轭聚合物NP中的最高PCE为63.8％。借助于共装载的荧光共轭聚合物，可以清楚地观察到PorCP在体外的细胞摄取和分布，这也显示了在体外和体内有效的光热肿瘤消融。这项研究表明了基于共轭聚合物的光热治疗材料的新设计路线，可用于潜在的个性化治疗学纳米药物。
• Giantmeso-meso-Linked Porphyrin Arrays of Micrometer Molecular Length and Their Fabrication
  作者：Naoki Aratani、Akihiko Takagi、Yoshiki Yanagawa、Takuya Matsumoto、Tomoji Kawai、Zin Seok Yoon、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.200401306

  日期：2005.5.20

  fabricated with a thiol-protected aryl group to provide Z n S(2) through Z n Br(2), by bromination with N-bromosuccinimide and subsequent Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura arylation. Finally, the reaction of Z256 provided Z512, Z768, and Z1024. Collectively, this work provides an important milestone in the preparation of sub-microscale discrete organic molecules and the fabrication of molecular-based materials

  在锌（II）-5,15-双（3,5-二辛氧基氧基苯基）卟啉Z1的Ag（I）促进的偶联反应的基础上，已尝试使用逐步加倍的方法（其提供Z2）来延长链长Z4，Z8，Z16，Z32，Z64，Z128，Z256，Z384和Z512。尽管Z128的分子长度非常长且呈棒状结构，但其卟啉阵列仍可充分溶解于CHCl3和THF中，而Z128上方的阵列则显示出溶解度和稳定性的显着下降。分离出的离散卟啉阵列通过（1）NMR光谱，基质辅助激光解吸电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱，UV / Vis光谱，凝胶渗透色谱（GPC），循环伏安法（CV），单晶X射线晶体学，扫描隧道显微镜（STM）和原子力显微镜（AFM）。与阵列Z n（其中n是卟啉的数目）的预期线性构象相反，Z128，Z256和Z512的单分子图像显示出很大的弯曲结构。该发现表明Z n的基本构象柔性。我们还开发了一种有效的合成路线，通过该路线可以使用硫醇保护的芳基制备Z