1-(Phenanthridine-6'-formyl)-4-phenyl-3-thiosemicarbazone | 92460-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(Phenanthridine-6'-formyl)-4-phenyl-3-thiosemicarbazone
• 英文别名: 1-(Phenanthridin-6-ylmethylideneamino)-3-phenylthiourea
• CAS: 92460-80-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄S
• 分子量: 356.451
• InChiKey: GATWBQNLURTSCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 、 1-(Phenanthridine-6'-formyl)-4-phenyl-3-thiosemicarbazone 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到N-(phenanthridin-6-ylmethylideneamino)-3-phenyl-4-(4-phenylphenyl)-1,3-thiazol-2-imine
  参考文献：
  名称：

  新型菲啶硫脲和噻唑啉衍生物：抗癌和抗微生物活性的合成和评价

  摘要：

  利用 6-甲酰基菲啶作为各种缩氨基硫脲部分的载体，合成了两个新系列的硫代化合物，这些化合物与各种取代的噻唑啉功能部分结合，作为潜在的抗癌和抗菌剂。发现缩氨基硫脲对 P 388 淋巴细胞白血病无效，噻唑啉对各种微生物的抑制无效。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170804
• 作为产物：
  描述：

  phenanthridine-6-carbaldehyde 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到1-(Phenanthridine-6'-formyl)-4-phenyl-3-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型菲啶硫脲和噻唑啉衍生物：抗癌和抗微生物活性的合成和评价

  摘要：

  利用 6-甲酰基菲啶作为各种缩氨基硫脲部分的载体，合成了两个新系列的硫代化合物，这些化合物与各种取代的噻唑啉功能部分结合，作为潜在的抗癌和抗菌剂。发现缩氨基硫脲对 P 388 淋巴细胞白血病无效，噻唑啉对各种微生物的抑制无效。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170804

文献信息

• Novel Phenanthridine Thiosemicarbazone and Thiazoline Derivatives: Syntheses and Evaluation for Anticancer and Antimicrobial Activities
  作者：A.-Mohsen M. E. Omar、Omaima M. Aboulwafa

  DOI：10.1002/ardp.19843170804

  日期：——

  compounds utilizing 6‐formylphenanthridine as a carrier for various thiosemicarbazone moieties, which were partly combined with variously substituted thiazoline functions, were synthesized as potential anticancer and antimicrobial agents. The thiosemicarbazones were found to be inactive against P 388 lymphocytic leukemia and the thiazolines were ineffective in the suppression of various micro‐organisms

  利用 6-甲酰基菲啶作为各种缩氨基硫脲部分的载体，合成了两个新系列的硫代化合物，这些化合物与各种取代的噻唑啉功能部分结合，作为潜在的抗癌和抗菌剂。发现缩氨基硫脲对 P 388 淋巴细胞白血病无效，噻唑啉对各种微生物的抑制无效。