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2,5-dimethyl-[1-13C]cyclohexanol | 481036-79-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-dimethyl-[1-13C]cyclohexanol
英文别名
2,5-dimethyl(113C)cyclohexan-1-ol
2,5-dimethyl-[1-13C]cyclohexanol化学式
CAS
481036-79-7
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
129.203
InChiKey
RUADGOLRFXTMCY-VJJZLTLGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethyl-[1-13C]cyclohexanol 在 palladium on activated charcoal 对甲苯磺酸顺丁烯二酸 作用下, 反应 48.0h, 生成 [2-13C]para-xylene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [1-13C]-para-xylene and [2-13C]-para-xylene
    摘要:
    本文描述了[1-13C]-对二甲苯(1a)和[2-13C]-对二甲苯(1b)的有效合成。通过适用的1,5-二溴镁醇烷与乙基[1-13C]乙酸酯或乙基[13C]甲酸酯的环缩合反应,实现了标记的引入,生成了[环-13C]标记的二甲基环己醇。这些醇的脱水反应以及中间体二甲基环己烯的脱氢反应分别以32%和40%的总产率得到了目标化合物。版权 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.584
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸乙酯-13C 、 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到2,5-dimethyl-[1-13C]cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [1-13C]-para-xylene and [2-13C]-para-xylene
    摘要:
    本文描述了[1-13C]-对二甲苯(1a)和[2-13C]-对二甲苯(1b)的有效合成。通过适用的1,5-二溴镁醇烷与乙基[1-13C]乙酸酯或乙基[13C]甲酸酯的环缩合反应,实现了标记的引入,生成了[环-13C]标记的二甲基环己醇。这些醇的脱水反应以及中间体二甲基环己烯的脱氢反应分别以32%和40%的总产率得到了目标化合物。版权 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.584
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