2-氯-1,3-环戊烷二酮 | 14203-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1,3-环戊烷二酮
• 英文名称: 2-chlorocyclopentane-1,3-dione
• CAS: 14203-19-1
• 化学式: C₅H₅ClO₂
• mdl: MFCD11977326
• 分子量: 132.546
• InChiKey: FWDLMRDORLZFOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3-环戊烷二酮 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,2-二氯-环戊烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Vandewalle,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1966, vol. 75, p. 648 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 在 iron(III)porphyrinate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到2-氯-1,3-环戊烷二酮
  参考文献：
  名称：

  氯过氧化物酶的新酶模型：改进的含有硫醇基配体的卟啉铁的稳定性和催化效率

  摘要：

  血红素硫醇盐蛋白氯过氧化物酶（CPO）催化活化的CH键的氯化。提出了用于该酶促转化的反应机理（方案1），并且合成了新的卟啉铁（III）配合物13，其在两个内位含有五氟苯基基团和与Fe原子配位的硫代酚基配体（方案2和3）。 。由于该吸电子取代基的存在下，催化剂13是氧化剂（次氯酸）和chlorinates，明显抗性例如，一氯（5）中，用转换数高达1530的氧化还原电位13，È0 =-134 mV，还原态13的CO加合物的Soret带（λmax 448 nm）接近酶CPO的相应值。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810554
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 在 2-氯-1,3-环戊烷二酮 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 溶剂黄146 、 间二(三氟甲基)苯胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(2-氯苯基)氧代乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  单齿瞬态导向基团促进 Pd 催化的 α-酮酯的直接邻 C-H 芳基化和氯化三步合成氯吡格雷外消旋体

  摘要：

  通过使用单齿瞬时导向基团策略和钯催化的组合，成功地实现了 α-酮酯的前所未有的直接邻位C-H 芳基化和氯化。原位形成的亚胺将α-酮酯的双齿配位模式改变为单齿配位，从而实现邻位C-H活化。重要的是，由乙酸根阴离子桥接的关键双核环钯中间体通过 X 射线衍射得到了明确的特征，这有力地支持了所提出的机制。实用性进一步描述为通过随后的两步衍生化轻松获得口服抗血小板药物氯吡格雷消旋体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132980

文献信息

• [EN] NEAR-INFRARED FLUORESCENT CONTRAST BIOIMAGING AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE POUR LA BIOIMAGERIE DANS LE PROCHE INFRAROUGE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BETH ISRAEL HOSPITAL

  公开号：WO2015066290A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The instant invention provides near-infrared fluorescent biological contrast agents and methods of using them.

  这项发明提供了近红外荧光生物对比剂及其使用方法。
• New Enzyme Models of Chloroperoxidase: Improved stability and catalytic efficiency of iron porphyrinates containing a thiolato ligand
  作者：Hans-Achim Wagenknecht、C�cile Claude、Wolf-Dietrich Woggon

  DOI：10.1002/hlca.19980810554

  日期：——

  The heme-thiolate protein chloroperoxidase (CPO) catalyzes the chlorination of activated CH bonds. A reaction mechanism is proposed for this enzymatic transformation (Scheme 1), and a new iron(III) porphyrinate complex 13 is synthesized containing pentafluorophenyl groups at two meso-positions and a thiophenolato ligand coordinating to the Fe-atom (Schemes 2 and 3). Due to the presence of the electron-withdrawing

  血红素硫醇盐蛋白氯过氧化物酶（CPO）催化活化的CH键的氯化。提出了用于该酶促转化的反应机理（方案1），并且合成了新的卟啉铁（III）配合物13，其在两个内位含有五氟苯基基团和与Fe原子配位的硫代酚基配体（方案2和3）。 。由于该吸电子取代基的存在下，催化剂13是氧化剂（次氯酸）和chlorinates，明显抗性例如，一氯（5）中，用转换数高达1530的氧化还原电位13，È0 =-134 mV，还原态13的CO加合物的Soret带（λmax 448 nm）接近酶CPO的相应值。
• Substituted Spiro-Compounds And The Use Thereof For Producing Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20090275628A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及取代的螺环化合物，以及制备它们的过程，包括这些化合物的药物和使用这些化合物制备药物的用途。
• NEAR-INFRARED FLUORESCENT CONTRAST BIOIMAGING AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160263249A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The instant invention provides near-infrared fluorescent biological contrast agents and methods of using them.
• US7241458B1
  申请人：——

  公开号：US7241458B1

  公开（公告）日：2007-07-10