2-氯-1,3-苯二甲醛 | 170879-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1,3-苯二甲醛
• 中文别名: 2-氯间苯二甲醛
• 英文名称: 2-chloroisophthalaldehyde
• 英文别名: 2-chlorobenzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 170879-73-9
• 化学式: C₈H₅ClO₂
• 分子量: 168.579
• InChiKey: FCORNWNKZWNPOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3-苯二甲醛 在 lithium hydroxide monohydrate 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4,10-dibromobenzo[m]tetraphen-7-yl)(dodecyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-二苯乙烯基苯衍生物的氧化光环化合成具有改进溶解度的烷硫基取代的二苯并[ a，j ]蒽

  摘要：

  已经合成了一系列在2-位带有不同取代基的1，3-二苯乙烯基苯化合物，并进行了氧化光环化过程。在2位上被氯，烷硫基和二苯基膦基取代的1,3-二苯乙烯基苯化合物提供二苯并[ a，j ]蒽衍生物，而带有甲基，三甲基甲硅烷基，二甲基氨基，丁氧基和氟基的化合物得到苯并[ c ] derivatives衍生物。通过引入烷硫基提高了苯并[ a，j ]蒽在有机溶剂中的溶解度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.048
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-氯-1,3-苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-二苯乙烯基苯衍生物的氧化光环化合成具有改进溶解度的烷硫基取代的二苯并[ a，j ]蒽

  摘要：

  已经合成了一系列在2-位带有不同取代基的1，3-二苯乙烯基苯化合物，并进行了氧化光环化过程。在2位上被氯，烷硫基和二苯基膦基取代的1,3-二苯乙烯基苯化合物提供二苯并[ a，j ]蒽衍生物，而带有甲基，三甲基甲硅烷基，二甲基氨基，丁氧基和氟基的化合物得到苯并[ c ] derivatives衍生物。通过引入烷硫基提高了苯并[ a，j ]蒽在有机溶剂中的溶解度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.048

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Asymmetric Induction of Planar Chirality by Intramolecular Nucleophilic Addition to Chromium-Complexed Alkynylarenes: Asymmetric Synthesis of Planar Chiral (1<i>H</i>-Isochromene and 1,2-Dihydroisoquinoline)chromium Complexes
  作者：Masato Murai、Yumi Sota、Yu̅ki Onohara、Jun’ichi Uenishi、Motokazu Uemura

  DOI：10.1021/jo401893f

  日期：2013.11.1

  Gold(I)-catalyzed asymmetric intramolecular cyclization of prochiral 1,3-dihydroxymethyl-2-alkynylbenzene or 1,3-bis(carbamate)-2-alkynylbenzene tricarbonylchromium complexes with axially chiral diphosphine ligand gave planar chiral tricarbonylchromium complexes of 1H-isochromene or 1,2-dihydroisoquinoline with high enantioselectivity. An enantiomeric excess of the planar chiral arene chromium complexes

  金（I）催化的手性1,3-二羟基甲基-2-炔基苯或1,3-双（氨基甲酸酯）-2-炔基苯三羰基铬配合物与轴向手性二膦配体的不对称分子内环化反应得到1 H-异戊烯的平面手性三羰基铬配合物或具有高对映选择性的1,2-二氢异喹啉。平面手性芳烃铬配合物的对映体过量主要受到轴向手性二膦（AuCl）2预催化剂和银盐的组合的影响。在1,3-二羟甲基-2-炔基苯铬配合物的情况下，Segphos（AuCl）2与AgBF 4的体系导致形成相应的对映体。
• Rationally Designed Fluorescence^.OH Probe with High Sensitivity and Selectivity for Monitoring the Generation of^.OH in Iron Autoxidation without Addition of H₂O₂
  作者：Hongyu Li、Xiaohua Li、Wen Shi、Yanhui Xu、Huimin Ma

  DOI：10.1002/anie.201808400

  日期：2018.9.24

  of 1 with .OH leads to a larger π‐conjugation formation and near‐infrared fluorescence off–on response. The capability of probe 1 has been demonstrated by imaging .OH generated in living cells under iron autoxidation as well as various stimuli, which reveals that the basal level of .OH in RAW 264.7 cells is lower than that in HeLa cells. The superior analytical performance of probe 1 makes it useful

  第一个敏感的荧光。OH探针（1），能够监测痕量的产生。介绍了铁自氧化过程中的OH。探针1是通过利用独特的芳香羟基化和亲电性设计的。OH，并通过在花菁荧光染料中引入强供电子甲氧基来增强对的捕集能力。哦。1与的反应。OH导致更大的π共轭形成和近红外荧光关闭响应。探头1的功能已通过成像证明。在铁自氧化以及各种刺激下在活细胞中产生的OH，这表明OH的基础水平。RAW 264.7细胞中的OH低于HeLa细胞中的OH。探针1的出色分析性能使其可用于检测痕量。OH在某些与铁自氧化有关的重要生理和病理过程中。
• 一种具有光活性的杂多环化合物及其制备方 法
  申请人：常州工程职业技术学院

  公开号：CN109020996B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明属于有机功能材料领域，具体涉及一种具有光活性的杂多环化合物及其制备方法。所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示，本发明的一种具有光活性的杂多环化合物及其制备方法，该光活性的杂多环化合物具有较好的光学活性，杂多环结构赋予其较大的比表面，可以有效的克服氧阻聚，用来引发聚合单体，转化率较高，制备方法反应条件温和，反应过程在常压下进行，操作简单；反应原料来源方便，成本低；环境友好无污染，适合规模化工业化生产。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。