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(2R,3S,4S,5R,6R)-2-Hydroxymethyl-6-[4-(2-nitro-ethyl)-phenoxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-Hydroxymethyl-6-[4-(2-nitro-ethyl)-phenoxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 74213-99-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-Hydroxymethyl-6-[4-(2-nitro-ethyl)-phenoxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
英文别名
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[4-(2-nitroethyl)phenoxy]oxane-3,4,5-triol
CAS
74213-99-3
化学式
C
14
H
19
NO
8
mdl
——
分子量
329.307
InChiKey
JRSACOBIDKCJGV-RGDJUOJXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.32
重原子数:
23.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
142.52
氢给体数:
4.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-Hydroxymethyl-6-[4-(2-nitro-ethyl)-phenoxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
、
乙酸酐
、
吡啶
生成
Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[4-(2-nitro-ethyl)-phenoxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
参考文献:
名称:
SHIMOMURA, HIROKO;SASHIDA, YUTAKA;OOHARA, MOTOMU;TENMA, HIROKO, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 2, 644-646
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-(2-硝基乙基)苯酚
在
氢氧化钾
、
无水碳酸镉
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 生成
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-Hydroxymethyl-6-[4-(2-nitro-ethyl)-phenoxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
参考文献:
名称:
邻苯二酚的结构
摘要:
Thalictoside(I)是一种含有硝基的新型糖苷,已从Thalictrum aquilegifolium中分离出来,并通过化学转化,光谱分析和合成建立了结构。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)71465-1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ina, Hiroji; Iida, Hideo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, p. 726 - 729
作者:
Ina, Hiroji、Iida, Hideo
DOI:
——
日期:
——
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