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2-氯-1-(1,2,5-三甲基-1H-吡咯-3-基)-乙酮 | 565195-14-4

中文名称
2-氯-1-(1,2,5-三甲基-1H-吡咯-3-基)-乙酮
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one
英文别名
2-Chloro-1-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone;2-Chloro-1-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-ethanone;2-chloro-1-(1,2,5-trimethylpyrrol-3-yl)ethanone
2-氯-1-(1,2,5-三甲基-1H-吡咯-3-基)-乙酮化学式
CAS
565195-14-4
化学式
C9H12ClNO
mdl
MFCD03970823
分子量
185.653
InChiKey
KINLEKFUTAPEHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:0fc3fef1bd9ace1898728babf4358b86
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-1-(1,2,5-三甲基-1H-吡咯-3-基)-乙酮 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 tert-butyl (S)-(4-methyl-1-oxo-1-((4-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-yl)amino)pentan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Assessment of the rules related to gaining activity against Gram-negative bacteria
    摘要:
    评估使用16种氨基酸修饰化合物对一系列大肠杆菌及其突变菌株适用的革兰氏阴性活性规则。
    DOI:
    10.1039/d0md00409j
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,5-三甲基吡咯氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以15%的产率得到2-氯-1-(1,2,5-三甲基-1H-吡咯-3-基)-乙酮
    参考文献:
    名称:
    PROTEOSTASIS REGULATORS
    摘要:
    本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物,以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物,以及这些化合物的任何组合物,并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法,包括有效量的这些化合物。
    公开号:
    US20120316193A1
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文献信息

  • 3-Haloquinolines by Friedländer Reaction of α-Haloketones
    作者:Sergey V. Ryabukhin、Vasiliy S. Naumchik、Andrey S. Plaskon、Oleksandr O. Grygorenko、Andrey A. Tolmachev
    DOI:10.1021/jo2008252
    日期:2011.7.15
    A general approach to 3-fluoro-, 3-chloro-, and 3-bromoquinolines which relies on organosilane-promoted Friedländer reaction of α-haloketones is described. The scope of the methylene component as well as influence of the organosilane component on the outcome of the reaction is studied. The method can be used under parallel synthesis conditions.
    描述了一种依赖于有机硅烷促进的α-卤代酮的Friedländer反应的3-氟,3-氯和3-溴喹啉的通用方法。研究了亚甲基组分的范围以及有机硅烷组分对反应结果的影响。该方法可以在平行合成条件下使用。
  • Assessment of the rules related to gaining activity against Gram-negative bacteria
    作者:Henni-Karoliina Ropponen、Eleonora Diamanti、Alexandra Siemens、Boris Illarionov、Jörg Haupenthal、Markus Fischer、Matthias Rottmann、Matthias Witschel、Anna K. H. Hirsch
    DOI:10.1039/d0md00409j
    日期:——

    Evaluation of the applicability of Gram-negative activity rules using 16 amino acid modified compounds against a panel of Escherichia coli and its mutant strains.

    评估使用16种氨基酸修饰化合物对一系列大肠杆菌及其突变菌株适用的革兰氏阴性活性规则。
  • US9556166B2
    申请人:——
    公开号:US9556166B2
    公开(公告)日:2017-01-31
  • [EN] PROTEOSTASIS REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE LA PROTÉOSTASIE
    申请人:PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2012154967A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The present invention is directed to compounds having the Formulae (Ia-Ie), (II), (Illa-IIId), (IVa-IVc), (Va-Vb), (Via- Vie), (VII), (Villa- VIIIc), and (IX), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, compositions of any of thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis comprising an effective amount of these compounds.
  • PROTEOSTASIS REGULATORS
    申请人:Foley Megan
    公开号:US20120316193A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The present invention is directed to compounds having the Formulae (Ia-Ie), (II), (IIIa-IIId), (IVa-IVc), (Va-Vb), (VIa-VIe), (VII), (VIIIa-VIIIc), and (IX), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, compositions of any of thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis comprising an effective amount of these compounds.
    本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物,以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物,以及这些化合物的任何组合物,并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法,包括有效量的这些化合物。
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