2-氯-1-(2,3-二氟苯基)乙酮 | 929249-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(2,3-二氟苯基)乙酮
• 英文名称: 2-chloro-2',3'-difluoroacetophenone
• 英文别名: 2-Chloro-1-(2,3-difluorophenyl)ethanone
• CAS: 929249-82-1
• 化学式: C₈H₅ClF₂O
• 分子量: 190.577
• InChiKey: MDIRNNQCNIDIIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(2,3-二氟苯基)乙酮 在 palladium diacetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 diethyl 2-acetamido-2-[(Z)-3-(2,3-difluorophenyl)-4-methylsulfonyloxybut-2-enyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120590

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 在 正己基锂 、 copper(l) chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.58h， 以71%的产率得到2-氯-1-(2,3-二氟苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120591

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：雅安职业技术学院

  公开号：CN109336828B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了一种4‑(4'‑取代苯基)氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉衍生物；该喹唑啉衍生物的合成方法为将式Ⅱ化合物4‑(4'‑羟基苯基)氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉、式Ⅲ化合物以及碱性试剂在溶剂中溶解，常温下搅拌反应15h~24h；反应完毕后冷却抽滤获得粗品，粗品精制后得到黄色固体粉末；本发明的喹唑啉衍生物对人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人肺癌细胞、人乳腺癌细胞与人结肠癌细胞具有较好的抑制活性，可作为用于癌症治疗的先导化合物，其制备方法简单可行，易于操作。
• A facile synthesis of N,3-disubstituted indoles and 3-hydroxyl indolines via an intramolecular SNAr of fluorinated amino alcohols
  作者：Cheng-yi Chen、Robert A. Reamer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.049

  日期：2009.4

  method for the preparation of N,3-disubstituted indoles and 3-hydroxyl indolines. This synthetic strategy relies on an epoxide-opening followed by an intramolecular SNAr of the resulting fluoroaryl amino alcohols. The reaction afforded 3-hydroxyl indolines when carried out at lower temperature for the derivatives bearing multi-fluorine substituents at the aromatic ring.

  在这封信中，我们描述了一种实用且用途广泛的方法，用于制备N，3-二取代的吲哚和3-羟基二氢吲哚。此合成策略依赖于环氧化物的开口，随后通过分子内小号Ñ所得氟化芳基氨基醇的氩气。当在较低温度下进行时，对于在芳环上带有多氟取代基的衍生物，该反应提供了3-羟基二氢吲哚。
• [EN] FLUOROPHENYL BETA-HYDROXYETHYLAMINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HYPERGLYCAEMIA<br/>[FR] FLUOROPHÉNYLE BÊTA-HYDROXYÉTHYLAMINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE
  申请人：ATROGI AB

  公开号：WO2019053426A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  There is herein provided a compound of formula (I).

  这里提供了一个化合物的化学式（I）。
• One-Step Synthesis of α-Chloro Acetophenones from Acid Chlorides and Aryl Precursors
  作者：Jonathan Rosen、Dietrich Steinhuebel、Michael Palucki、Ian Davies

  DOI：10.1021/ol0629667

  日期：2007.2.1

  A direct and efficient method was developed for the preparation of a variety of substituted acetophenone derivatives from readily available arene precursors and acid chlorides. This method has significant generality and affords access to substitution patterns on aryl rings not directly achievable by Friedel-Crafts chemistry. [reaction: see text].

  开发了一种直接有效的方法，用于从容易获得的芳烃前体和酰氯制备各种取代的苯乙酮衍生物。该方法具有广泛的通用性，并提供了无法通过Friedel-Crafts化学直接获得的芳基环上的取代模式的途径。[反应：请参见文字]。
• Process for the preparation of Caprolactam Cgrp Antagonist
  申请人：Palucki Michael

  公开号：US20090124799A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  An efficient syntheses for the preparation of (3R,6S)-3-amino-6-(2,3-difluorophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-2-one.

  一种高效合成方法，用于制备(3R,6S)-3-氨基-6-(2,3-二氟苯基)-1-(2,2,2-三氟乙基)氮杂七环-2-酮。