methyl 4-amino-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-amino-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-amino-5-isopropylpyrazol-3-carboxylate；methyl 4-amino-5-propan-2-yl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: QXNSDCMEKMRURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-chloro-3-isopropyl-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶为新一代细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

  摘要：

  在抗CDK嘌呤类似物中进行的研究导致鉴定出取代的吡唑并[4,3-d]嘧啶为CDK1 / cyclin B的新型抑制剂。这些衍生物中的某些还对癌细胞系K-562具有抗增殖活性。可能会找到抗癌药的应用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00631-0
• 作为产物：
  描述：

  5-异丙基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸 在 RaNi 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 methyl 4-amino-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶为新一代细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

  摘要：

  在抗CDK嘌呤类似物中进行的研究导致鉴定出取代的吡唑并[4,3-d]嘧啶为CDK1 / cyclin B的新型抑制剂。这些衍生物中的某些还对癌细胞系K-562具有抗增殖活性。可能会找到抗癌药的应用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00631-0

文献信息

• Pyrazolo[4,3-D]pyrimidines, process for their preparation and methods of use
  申请人：Ústav Experimentální Botaniky AV CR, v.v.i. (Institute of Experimental Botany Academy of Sciences of the Czech Republic, PRO)

  公开号：EP1475094B8

  公开（公告）日：2011-01-12
• Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines, processes for their preparation and methods for therapy
  申请人：Ustav Experimentalni Botaniky AV CR, v.v.i. (Institute of Experimental Botany Academy of Sciences of the Czech Republic, PRO)

  公开号：EP1348707B1

  公开（公告）日：2010-08-25
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D]PYRIMIDINES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRAZOLO [4, 3-D]PYRIMIDINES, PROCEDES DE PREPARATION ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：USTAV EX BOTAN AKADEMIE VED CE

  公开号：WO2004098608A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention relates to 3-, 7-disubstituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines represented by the general formula I (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, , cycloalkyl alkyl, cycloheteroalkyl alkyl, cycloheteroalkyl, aryl, heterocycle, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, and heteroalkyl, wherein each of the groups may optionally be substituted, R7 is selected from the group consisting of halogen, hydroxyl, hydroxylamino, amino, carboxyl, cyano, nitro, amido, sulfo, sulfamido, carbamino, unsubstituted or substituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, substituted or unsubstituted heteroarylakyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl alkyl, substituted or unsubstituted cycloheteroalkyl alkyl; R7'-X- wherein X is an -NH-, -N(alkyl)-, -0- or -S- moiety and R7' is selected from the group consisting of H, alkyl, cycloalkyl, aryl, alkylcycloalkyl, arylalkyl, heterocycle, heterocyclealkyl, substituted alkyl, substituted cycloalkyl, substituted aryl, substituted arylalkyl, substituted heterocycle, substituted heteroaryl, substituted heteroarylalkyl, substituted heteroalkyl, substituted cycloalkyl alkyl and substituted cycloheteroalkyl alkyl, wherein the groups are preferably substituted by more than one halogen, hydroxyl, amino, mercapto, carboxyl, cyano, nitro, amido, sulfo, sulfamido, carbamino, alkyl, alkoxy, and substituted alkyl group.