6-nitro-benzo[h]quinoline | 855284-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-nitro-benzo[h]quinoline
• 英文别名: 6-Nitro-benzo[h]chinolin；6-Nitrobenzo[h]quinoline；6-nitrobenzo[h]quinoline
• CAS: 855284-43-4
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: IBTBWGMNIZOWSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-benzo[h]quinoline 在 硫酸 作用下， 生成 6,7-dinitro-benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Iwai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1152,1156,1157,1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 6-nitro-benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  116. 7：8-苯并喹啉的某些取代产物的取向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000638

文献信息

• Excited State Intramolecular Proton Transfer in Electron-Rich and Electron-Poor Derivatives of 10-Hydroxybenzo[<i>h</i>]quinoline
  作者：Joanna Piechowska、Kirsi Huttunen、Zbigniew Wróbel、Helge Lemmetyinen、Nikolai V. Tkachenko、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1021/jp305459r

  日期：2012.10.4

  inaccessible derivatives of 10-hydroxybenzo[h]quinoline were prepared via a straightforward strategy comprising formation of the benzo[h]quinoline skeleton followed by C–H acetoxylation at position 10. The occurrence of excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) was detected in all cases since emission was observed only from the excited keto-tautomer. Studies on derivatives bearing both electron-donating

  通过直接策略制备了八种以前无法获得的10-羟基苯并[ h ]喹啉衍生物，包括形成苯并[ h ]喹啉骨架，然后在位置10进行C–H乙酰氧基化。在所有情况下均能检测到，因为仅从激发的酮-互变异构体观察到发射。对带有与吡啶环相邻的给电子基团和吸电子基团的衍生物的研究使我们能够确定一些引起近红外发射和大斯托克斯位移的设计模式。对于10-羟基苯并[ cac啶，在745 nm处观察到发射，这是ESIPT系统所报道的最低能量的荧光之一。根据时间分辨的测量结果，质子传递非常快，时间常数在（0.08–0.45 ps）范围内。
• Some Derivatives of Benzo [h] quinoline
  作者：William P. Utermohlen、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01846a038

  日期：1941.1
• Iwai; Hara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 394,398
  作者：Iwai、Hara

  DOI：——

  日期：——
• 116. The orientation of some substitution products of 7 : 8-benzoquinoline
  作者：J. A. Barltrop、K. E. MacPhee

  DOI：10.1039/jr9520000638

  日期：——
• Iwai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1152,1156,1157,1158
  作者：Iwai et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图