2-氯-1-(2-氯-4-甲氧基苯基)乙酮 | 51488-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(2-氯-4-甲氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-Chloro-1-(2-chloro-4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 51488-82-5
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: TYYJJFSXSGEJBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(2-氯-4-甲氧基苯基)乙酮 在 2-甲基苯磺酸 、 sodium hydride 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Dibutyl-[3-(2-chloro-4-methoxy-phenyl)-2,5-dimethyl-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines via a convenient synthesis of 4-amino-3-arylpyrazoles and SAR of corticotropin-Releasing factor receptor type-1 antagonists

  摘要：

  3-Phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines were synthesized via a cyclization of 4-amino-3-phenylpyrazoles 11-13 with ethyl acetoacetate. These compounds were found to be potent CRF1 antagonists. The 2-alkylpyrazolo[4,3-b]pyridines were more polar but less active than the corresponding 1-alkyl-isomers. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00621-8

文献信息

• Synthesis of 3-phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines via a convenient synthesis of 4-amino-3-arylpyrazoles and SAR of corticotropin-Releasing factor receptor type-1 antagonists
  作者：Keith Wilcoxen、Charles Q Huang、James R McCarthy、Dimitri E Grigoriadis、Chen Chen

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00621-8

  日期：2003.10

  3-Phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines were synthesized via a cyclization of 4-amino-3-phenylpyrazoles 11-13 with ethyl acetoacetate. These compounds were found to be potent CRF1 antagonists. The 2-alkylpyrazolo[4,3-b]pyridines were more polar but less active than the corresponding 1-alkyl-isomers. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.