2-氯-1-(2-氯-4-甲基苯基)乙酮 | 65610-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(2-氯-4-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-Chloro-1-(2-chloro-4-methylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-chloro-1-(2-chloro-4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 65610-04-0
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: FDYRJCZPULBISI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(2-氯-4-甲基苯基)乙酮 在 2-甲基苯磺酸 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-(2-Chloro-4-methyl-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl]-cyclopropylmethyl-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines via a convenient synthesis of 4-amino-3-arylpyrazoles and SAR of corticotropin-Releasing factor receptor type-1 antagonists

  摘要：

  3-Phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines were synthesized via a cyclization of 4-amino-3-phenylpyrazoles 11-13 with ethyl acetoacetate. These compounds were found to be potent CRF1 antagonists. The 2-alkylpyrazolo[4,3-b]pyridines were more polar but less active than the corresponding 1-alkyl-isomers. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00621-8

文献信息

• Antifungal Compounds
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20180194742A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Compounds and compositions having antifungal activity, and methods of using the antifungal compounds and compositions, are described for use in treating fungal infections.

  描述了具有抗真菌活性的化合物和组合物，以及使用这些抗真菌化合物和组合物治疗真菌感染的方法。
• Synthesis of 3-phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines via a convenient synthesis of 4-amino-3-arylpyrazoles and SAR of corticotropin-Releasing factor receptor type-1 antagonists
  作者：Keith Wilcoxen、Charles Q Huang、James R McCarthy、Dimitri E Grigoriadis、Chen Chen

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00621-8

  日期：2003.10

  3-Phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines were synthesized via a cyclization of 4-amino-3-phenylpyrazoles 11-13 with ethyl acetoacetate. These compounds were found to be potent CRF1 antagonists. The 2-alkylpyrazolo[4,3-b]pyridines were more polar but less active than the corresponding 1-alkyl-isomers. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.