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3-Ethoxycarbonyl-2-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-isopropyl-6-methyl-5-methoxycarbonyl-pyridine | 124894-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethoxycarbonyl-2-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-isopropyl-6-methyl-5-methoxycarbonyl-pyridine
英文别名
3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-4-propan-2-yl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
3-Ethoxycarbonyl-2-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-isopropyl-6-methyl-5-methoxycarbonyl-pyridine化学式
CAS
124894-13-9
化学式
C20H24FNO4
mdl
——
分子量
361.413
InChiKey
GOROQXFPXGMGKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Substituierte Pyridine als HMG-Co-A Reduktase-Inhibitoren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP1123924A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    Neue substituierte Pyridine können durch Reduktion von Pyridinen, die durch einen Ketonrest substituiert sind, und nachfolgender Verseifung, Cyclisierung oder Hydrierung hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimittel verwendet werden.
    新的取代吡啶可以通过还原取代有酮基的吡啶,然后进行皂化、环化或氢化制备而成。这些新化合物可以作为药物中的活性成分使用。
  • Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridinen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP1123925A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    Neue substituierte Pyridine können durch Reduktion von Pyridinen, die durch einen Ketonrest substituiert sind, und nachfolgender Verseifung, Cyclisietrung oder Hydrierung hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimittel verwendet werden.
    通过还原被酮残基取代的吡啶,然后进行皂化、环化或氢化,可以生产出新的取代吡啶。新化合物可用作药物的活性成分。
  • Substituierte Pyridine
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0325130B1
    公开(公告)日:2003-11-05
  • US5006530A
    申请人:——
    公开号:US5006530A
    公开(公告)日:1991-04-09
  • US5169857A
    申请人:——
    公开号:US5169857A
    公开(公告)日:1992-12-08
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