2-氯-1-(4-氟苯基)-1,3-丁烷二酮 | 87992-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(4-氟苯基)-1,3-丁烷二酮
• 中文别名: 1H-咪唑并[4,5-e]四唑并[1,5-b][1,2,4]三嗪(9CI)
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-fluorophenyl)butane-1,3-dione
• CAS: 87992-01-6
• 化学式: C₁₀H₈ClFO₂
• 分子量: 214.624
• InChiKey: ROYXJXHOGVSWOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-氯-1-(4-氟苯基)-1,3-丁烷二酮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到3-chloro-4-(4-fluorophenyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 4-chlorophenols, 10-chloro-7-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones, and 4-chloro-1-hydroxy-9H-fluoren-9-ones based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-dienes with 2-chloro-3-silyloxy-2-en-1-ones

  摘要：

  A variety of 4-chlorophenols, 10-chloro-7-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones, and 4-chloro-1-hydroxy-9H-fluoren-9-ones were prepared by formal [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-dienes with 2-chloro-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.027
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-3-buten-2-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到2-氯-1-(4-氟苯基)-1,3-丁烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 4-chlorophenols, 10-chloro-7-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones, and 4-chloro-1-hydroxy-9H-fluoren-9-ones based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-dienes with 2-chloro-3-silyloxy-2-en-1-ones

  摘要：

  A variety of 4-chlorophenols, 10-chloro-7-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones, and 4-chloro-1-hydroxy-9H-fluoren-9-ones were prepared by formal [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-dienes with 2-chloro-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.027

文献信息

• Montheard, Jean-Pierre; Camps, Marcel; Chatzopoulos, Michel, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 9, p. 2127 - 2155
  作者：Montheard, Jean-Pierre、Camps, Marcel、Chatzopoulos, Michel、Yahia, Mohand Ouali Ait、Guilluy, Robert、Deruaz, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• MONTHEARD, J. -P.;CAMPS, M.;CHATZOPOULOS, M.;AIT, YAHIA, M. O.;GUILLUY, R+, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 9, 224-225
  作者：MONTHEARD, J. -P.、CAMPS, M.、CHATZOPOULOS, M.、AIT, YAHIA, M. O.、GUILLUY, R+

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective synthesis of 4-chlorophenols, 10-chloro-7-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones, and 4-chloro-1-hydroxy-9H-fluoren-9-ones based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-dienes with 2-chloro-3-silyloxy-2-en-1-ones
  作者：Mirza Arfan Yawer、Ibrar Hussain、Stefanie Reim、Zafar Ahmed、Ehsan Ullah、Inam Iqbal、Christine Fischer、Helmut Reinke、Helmar Görls、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.027

  日期：2007.12

  A variety of 4-chlorophenols, 10-chloro-7-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones, and 4-chloro-1-hydroxy-9H-fluoren-9-ones were prepared by formal [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-dienes with 2-chloro-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.