2-氯-1-(4-氯-2-氟苯基)乙酮 | 299411-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(4-氯-2-氟苯基)乙酮
• 中文别名: 2-氯-1-(4-氯-2-氟苯)乙酰
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-chloro-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 299411-67-9
• 化学式: C₈H₅Cl₂FO
• 分子量: 207.032
• InChiKey: FYZHQRGIHWWQLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(4-氯-2-氟苯基)乙酮 在 三乙基硅烷 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 138.5h， 生成 3-(4-氯-2-氟苄基)-2-甲基-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-8-(吗啉甲基)咪唑并[1,2-b]吡嗪-6-胺
  参考文献：
  名称：

  JAK2抑制剂LY2784544的开发与实用合成

  摘要：

  描述了JAK2抑制剂LY2784544的实用合成的路线选择和工艺研究与开发。第一代合成路线与发现苄基胺部分衍生化所使用的合成路线相似，共计14个总步骤，并且拥有数个步骤，这些步骤需要大规模开发才能大规模生产。路线选择的考虑导致了修饰的合成，该合成利用新颖的钒催化的碳-碳键形成芳基化反应掺入关键的苄基吗啉部分。用于掩蔽氨基吡唑单元的保护基由PMB修饰为叔-丁基，导致路线的总长度大大减少。这两个主要变化导致了八步合成，比第一代合成短了六步。在中试工厂中，按新的合成工艺规模生产，可以在GMP条件下以高收率和高纯度生产> 100 kg的LY2784544。描述了包括钒催化的CC键形成方法，酮还原性脱氧和钯催化的胺化在内的整体发展。

  DOI：

  10.1021/op200229j
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯-2'-氟苯乙酮 在 磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以91%的产率得到2-氯-1-(4-氯-2-氟苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  JAK2抑制剂LY2784544的开发与实用合成

  摘要：

  描述了JAK2抑制剂LY2784544的实用合成的路线选择和工艺研究与开发。第一代合成路线与发现苄基胺部分衍生化所使用的合成路线相似，共计14个总步骤，并且拥有数个步骤，这些步骤需要大规模开发才能大规模生产。路线选择的考虑导致了修饰的合成，该合成利用新颖的钒催化的碳-碳键形成芳基化反应掺入关键的苄基吗啉部分。用于掩蔽氨基吡唑单元的保护基由PMB修饰为叔-丁基，导致路线的总长度大大减少。这两个主要变化导致了八步合成，比第一代合成短了六步。在中试工厂中，按新的合成工艺规模生产，可以在GMP条件下以高收率和高纯度生产> 100 kg的LY2784544。描述了包括钒催化的CC键形成方法，酮还原性脱氧和钯催化的胺化在内的整体发展。

  DOI：

  10.1021/op200229j
• 作为试剂：
  描述：

  N-(6-氯吡嗪-3-基)-N,N-二甲基盐酸乙脒 、 2-氯-1-(4-氯-2-氟苯基)乙酮 在 2-氯-1-(4-氯-2-氟苯基)乙酮 作用下， 以84的产率得到(4-氯-2-氟苯基)(6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Org. Process. Res. Dev. 2012, 16, 70-81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINO PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Burkholder Timothy Paul

  公开号：US20100152181A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention provides amino pyrazole compounds useful in the treatment of chronic myeloproliferative disorders and various cancers, e.g., glioblastoma, breast cancer, multiple myeloma, prostate cancer, and leukemias.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，可用于治疗慢性骨髓增生性疾病和各种癌症，例如胶质母细胞瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤、前列腺癌和白血病。
• [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-AMINE DERIVATIVES AS KINASE JAK-2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-AMINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE JAK2
  申请人：CELON PHARMA SA

  公开号：WO2014020531A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  A compound represented by the general formula (I) wherein R1represents H or C1-C4 alkyl; R2 represents phenyl substituted with one or two substituents selected from the group consisting of halogen atom and OC1-C4 alkyl;R3 represents phenyl or 5 to 10-membered monocyclic or bicyclic heteroaryl having from 1 to 4 ring heteroatoms selected from the group consisting of N, S, and O, which can be unsubstituted or substituted with a substituent selected from halogen atom, C1-C4-alkyl, and -C(O)O-C1-C4 -alkyl; and X represents –CH2-group or carbonyl-C(O)-group;and their acid addition salts;with the exclusion of 3-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(morpholinomethyl)-imidazo[1,2-b]pyridazine-6-amine and its salts. The compounds are JAK2 inhibitors and are useful as medicaments, especially for treating proliferative disorders and cancer diseases

  通用式（I）所代表的化合物，其中R1代表H或C1-C4烷基；R2代表苯基，其上取代基可为卤原子和OC1-C4烷基中选择的一个或两个取代基；R3代表苯基或含有1至4个来自N、S和O的环异原子的5至10元杂环或双环杂环，可以未取代或取代为卤原子、C1-C4-烷基和-C（O）O-C1-C4-烷基中选择的取代基；X代表-CH2-基团或羰基-C（O）-基团；以及它们的酸盐；不包括3-（4-氯-2-氟苄基）-2-甲基-N-（5-甲基-1H-吡唑-3-基）-8-（吗啉甲基）-咪唑并[1,2-b]吡啶并[1,2-b]吡啶-6-胺及其盐。这些化合物是JAK2抑制剂，可用作药物，特别用于治疗增殖性疾病和癌症。
• Synthesis and Systemic Fungicidal Activity of Silicon-Containing Azole Derivatives.
  作者：Hiroyuki ITOH、Rieko YONEDA、Junzo TOBITSUKA、Tadashi MATSUHISA、Hisaki KAJINO、Hiroshi OHTA、Noriki HAYASHI、Yukiyoshi TAKAHI、Mikio TSUDA、Hideo TAKESHIBA

  DOI：10.1248/cpb.48.1148

  日期：——

  A new series of azole derivatives containing silicon were synthesized and evaluated for fungicidal activity against rice sheath blight by submerged application. Among them, 2-(4-fluorophenyl)-1-(1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)-3-trimethylsilylpropan-2-ol (9a) exhibited satisfactory efficacy at 12.5 grams per 10 ares.

  一批新型含硅唑类衍生物被合成出来，并通过水淹法评估了它们对稻胡麻斑病的杀菌活性。其中，2-(4-氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-三甲基硅丙-2-醇（9a）在每10公亩施用12.5克时表现出令人满意的疗效。
• Azolylmethyloxiranes, Their Use for Controlling Phytopathogenic Fungi and Compositions Comprising Them
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20090305887A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to azolylmethyloxiranes of the general formula I in which A is phenyl which is substituted by an F and another substituent selected from the group consisting of Cl, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl and C 1 -C 4 -alkoxy, B is unsubstituted pyridyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl or furyl or is phenyl which is substituted by one to three of the following substituents: halogen, NO 2 , amino, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylamino, C 1 -C 4 -dialkylamino, thio or C 1 -C 4 -alkylthio, with the proviso that B is not o-methylphenyl if A is 2-chloro-4-fluorophenyl, and to the plant-compatible acid addition salts or metal salts thereof, to the use of the compounds of the formula I for controlling phytopathogenic fungi and to compositions comprising these compounds.

  本发明涉及通式I的吡唑甲氧环氧乙烷，其中A为苯基，该苯基被F和另一种取自Cl、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基和C1-C4-烷氧基的取代基所取代；B为未取代的吡啶基、噻吩基、噻唑基、噁唑基或呋喃基，或者为被以下一种至三种取代基所取代的苯基：卤素、NO2、氨基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基氨基、C1-C4-二烷基胺基、硫或C1-C4-烷基硫基，但若A为2-氯-4-氟苯基，则B不为o-甲基苯基；以及与之相关的植物相容的酸盐或金属盐，以及使用通式I化合物来控制植物病原真菌的用途和包含这些化合物的组合物。
• Amino pyrazole compound
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07897600B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  The present invention provides amino pyrazole compounds useful in the treatment of chronic myeloproliferative disorders and various cancers, e.g., glioblastoma, breast cancer, multiple myeloma, prostate cancer, and leukemias.

  本发明提供了氨基吡唑化合物，可用于治疗慢性骨髓增生性疾病和各种癌症，例如胶质母细胞瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤、前列腺癌和白血病。