2-氯-1-(4-氯-2-甲基苯基)乙酮 | 60988-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(4-氯-2-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-chloro-2-methylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-chloro-1-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-ethanone；2-Chlor-1-(4-chlor-2-methyl-phenyl)-aethanon；Chlormethyl-(4-chlor-2-methyl-phenyl)-keton；4.ω-Dichlor-2-methyl-acetophenon；2-chloro-1-(4-chloro-2-methylphenyl)ethanone
• CAS: 60988-75-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: BLJCWQPVXCTKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(4-氯-2-甲基苯基)乙酮 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4-氯-2-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kunckell, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲苯 、 氯乙酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 2-氯-1-(4-氯-2-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Kunckell, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylenverbrückte Guanidinothiazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0095640A1

  公开（公告）日：1983-12-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue alkylenverbrückte Guanidinothiazolderivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Beeinflussung des Fettstoffwechsels, als Antithrombotika sowie als Antimykotika.

  本发明涉及新的亚烷基桥联胍基噻唑衍生物、其制备工艺及其作为药物的用途，特别是影响脂质代谢、抗血栓和抗霉菌药物的用途。
• Benzoxazolinones
  作者：R. G. Aflyatunova、Kh. R. Babakhanova、N. S. Aliev

  DOI：10.1007/bf00600836

  日期：——
• Aminoazabenzimidazoles, a Novel Class of Orally Active Antimalarial Agents
  作者：Shahul Hameed P、Murugan Chinnapattu、Gajanan Shanbag、Praveena Manjrekar、Krishna Koushik、Anandkumar Raichurkar、Vikas Patil、Sandesh Jatheendranath、Suresh S. Rudrapatna、Shubhada P. Barde、Nikhil Rautela、Disha Awasthy、Sapna Morayya、Chandan Narayan、Stefan Kavanagh、Ramanatha Saralaya、Sowmya Bharath、Pavithra Viswanath、Kakoli Mukherjee、Balachandra Bandodkar、Abhishek Srivastava、Vijender Panduga、Jitender Reddy、K. R. Prabhakar、Achyut Sinha、María Belén Jiménez-Díaz、María Santos Martínez、Iñigo Angulo-Barturen、Santiago Ferrer、Laura María Sanz、Francisco Javier Gamo、Sandra Duffy、Vicky M. Avery、Pamela A. Magistrado、Amanda K. Lukens、Dyann F. Wirth、David Waterson、V. Balasubramanian、Pravin S. Iyer、Shridhar Narayanan、Vinayak Hosagrahara、Vasan K. Sambandamurthy、Sreekanth Ramachandran

  DOI：10.1021/jm500535j

  日期：2014.7.10

  Whole-cell high-throughput screening of the AstraZeneca compound library against the asexual blood stage of Plasmodium falciparum (Pf) led to the identification of amino imidazoles, a robust starting point for initiating a hit-to-lead medicinal chemistry effort. Structure-activity relationship studies followed by pharmacokinetics optimization resulted in the identification of 23 as an attractive lead with good oral bioavailability. Compound 23 was found to be efficacious (ED90 of 28.6 mg.kg(-1)) in the humanized P. falciparum mouse model of malaria (Pf/SCID model). Representative compounds displayed a moderate to fast killing profile that is comparable to that of chloroquine. This series demonstrates no cross-resistance against a panel of Pf strains with mutations to known antimalarial drugs, thereby suggesting a novel mechanism of action for this chemical class.
• US4581453A
  申请人：——

  公开号：US4581453A

  公开（公告）日：1986-04-08
• WO2022/258992
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——