methyl 1,4,5,6,7,8-hexahydro-2,7,7-trimethyl-4-(2-methylsulfinylethyl)-5-oxoquinoline-3-carboxylate | 156520-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1,4,5,6,7,8-hexahydro-2,7,7-trimethyl-4-(2-methylsulfinylethyl)-5-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2,7,7-trimethyl-4-(2-methylsulfinylethyl)-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 156520-81-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄S
• 分子量: 339.456
• InChiKey: WJRLAIZHLOAYBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,4,5,6,7,8-hexahydro-2,7,7-trimethyl-4-(2-methylsulfinylethyl)-5-oxoquinoline-3-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以29%的产率得到methyl 1,4,5,6,7,8-hexahydro-2,7,7-trimethyl-4-(2-methylsulfonylethyl)-5-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Feliciano, A. San; Caballero, E.; Perez-Pereira, J. A., Anales de Quimica, 1993, vol. 89, # 7, p. 730 - 734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-氨基巴豆酸甲酯 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 1,4,5,6,7,8-hexahydro-2,7,7-trimethyl-4-(2-methylsulfinylethyl)-5-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Feliciano, A. San; Caballero, E.; Perez-Pereira, J. A., Anales de Quimica, 1993, vol. 89, # 7, p. 730 - 734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Feliciano, A. San; Caballero, E.; Perez-Pereira, J. A., Anales de Quimica, 1993, vol. 89, # 7, p. 730 - 734
  作者：Feliciano, A. San、Caballero, E.、Perez-Pereira, J. A.、Puebla, P.、Gras, J.、Valenti, C.

  DOI：——

  日期：——