1-isopropyl-4-(4-methoxybenzyl)-5-phenoxy-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 815581-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-isopropyl-4-(4-methoxybenzyl)-5-phenoxy-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-phenoxy-2-propan-2-yl-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 815581-61-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: DDLNFQANHDRDRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-4-(4-methoxybenzyl)-5-phenoxy-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 sodium hydroxide 、 苄基三丁基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-isopropyl-4-(4-methoxybenzyl)-5-phenoxy-3-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE, DRUG COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND PRODUCTION INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  公开号：

  EP1637539B1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-1-isopropyl-4-(4-methoxybenzoyl)-5-phenoxy-1H-pyrazole 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-isopropyl-4-(4-methoxybenzyl)-5-phenoxy-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE, DRUG COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND PRODUCTION INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  公开号：

  EP1637539B1

文献信息

• Pyrazole derivative, drug composition containing the same and production intermediate therefor
  申请人：Kikuchi Norihiko

  公开号：US20070060531A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention provides pyrazole derivatives represented by the general formula: wherein R 1 represents H, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; one of Q and T represents a group selected from the following: , and the other represents -Z-Ar wherein Z represents —O—, —S—, etc.; Ar represents an optionally substituted C 6-10 aryl, etc.; R represents an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl, an optionally substituted C 6-10 aryl, etc., pharmaceutically acceptable salts thereof, and prodrugs thereof, which exhibit an excellent inhibitory activity in human sodium/glucose cotransporter (SGLT) and are useful as agents for the prevention, inhibition of progression or treatment of a disease associated with the excess uptake of at least a kind of carbohydrates selected from glucose, fructose and mannose (diabetes, postprandial hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetic complications, etc.), and pharmaceutical compositions containing the same, medicinal uses thereof and intermediates for production therefor.

  本发明提供了由下式表示的吡唑衍生物： 其中R1代表H、可选地取代的C1-6烷基等；Q和T中的一个代表以下选组之一：，而另一个代表-Z-Ar，其中Z代表—O—、—S—等；Ar代表可选地取代的C6-10芳基等；R代表可选地取代的C3-8环烷基、可选地取代的C6-10芳基等，以及其药学上可接受的盐和前药。该衍生物在人类钠/葡萄糖共转运体（SGLT）中表现出出色的抑制活性，并且可用作预防、抑制进展或治疗与葡萄糖、果糖和甘露糖中至少一种碳水化合物过度摄入相关的疾病（糖尿病、餐后高血糖、糖耐量受损、糖尿病并发症等）的药剂。还提供了包含该衍生物的药物组合物、其药用途途及其制备的中间体。
• US7576064B2
  申请人：——

  公开号：US7576064B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• PYRAZOLE DERIVATIVE, DRUG COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND PRODUCTION INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1637539B1

  公开（公告）日：2012-01-18