(2R,3R,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)-4-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)butan-2-ol | 1020171-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2R,3R,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)-4-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)butan-2-ol
• CAS: 1020171-07-6
• 化学式: C₃₇H₃₅N₃O₄
• 分子量: 585.703
• InChiKey: DHRBPVADDWICFO-FKKHGFIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)-4-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)butan-2-ol 在 palladium dihydroxide 1,4-环己二烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(1R,2S,3R)-1-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)butane-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  高效合成立体异构类药物小分子糖类化合物

  摘要：

  通过2的缩合反应，可轻松高效地一锅合成与吡唑并[1,5- a ]嘧啶和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶融合的无环多元醇，这是一种新型的碳杂化合物，具有区域选择性。 - c ^ -甲酰基烯糖与3-氨基吡唑和3-氨基-1,2,4-三唑在微波照射下具有优良的产率。

  DOI：

  10.1021/jo800190v
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基吡唑 、 (2R,3S,4R)-3,4-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以94%的产率得到(2R,3R,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)-4-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  高效合成立体异构类药物小分子糖类化合物

  摘要：

  通过2的缩合反应，可轻松高效地一锅合成与吡唑并[1,5- a ]嘧啶和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶融合的无环多元醇，这是一种新型的碳杂化合物，具有区域选择性。 - c ^ -甲酰基烯糖与3-氨基吡唑和3-氨基-1,2,4-三唑在微波照射下具有优良的产率。

  DOI：

  10.1021/jo800190v