3-(benzyloxy)-2-nitrobenzaldehyde | 68847-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 3-benzyloxy-2-nitrobenzaldehyde；3-benzyloxy-2-nitro-benzaldehyde；3-Benzyloxy-2-nitro-benzaldehyd；2-nitro-3-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 68847-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: ZTUGKDLDLASBJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2-nitrobenzaldehyde 在 甲酸 、 sodium dithionite 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(pyridin-2-yl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  通过与三齿配体2-（2'-吡啶基）-8-羟基喹啉络合来稳定钴，镍和铜的独特价态

  摘要：

  摘要制备并表征了钴，铜和镍离子与已知的三齿配体2-（2'-吡啶基）-8-羟基喹啉（HQP）的配合物。通过晶体结构分析证实了与Co（II），Cu（II）和Ni（III）的配合物的结构。Co（III）和Cu（I）的配合物的结构是通过溶液中的NMR测量实现的。发现HQP稳定了络合金属离子的高氧化态。结果还表明，HQP以两种不同的方式结合Cu（II）和Cu（I）。Cu（II）与配体的三个元素形成一个八面体络合物，即联吡啶的两个氮原子为8-羟基，而Cu（I）仅与联吡啶的两个氮原子结合，形成四配位络合物。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.06.038
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 锂硼氢 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 3-(benzyloxy)-2-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过与三齿配体2-（2'-吡啶基）-8-羟基喹啉络合来稳定钴，镍和铜的独特价态

  摘要：

  摘要制备并表征了钴，铜和镍离子与已知的三齿配体2-（2'-吡啶基）-8-羟基喹啉（HQP）的配合物。通过晶体结构分析证实了与Co（II），Cu（II）和Ni（III）的配合物的结构。Co（III）和Cu（I）的配合物的结构是通过溶液中的NMR测量实现的。发现HQP稳定了络合金属离子的高氧化态。结果还表明，HQP以两种不同的方式结合Cu（II）和Cu（I）。Cu（II）与配体的三个元素形成一个八面体络合物，即联吡啶的两个氮原子为8-羟基，而Cu（I）仅与联吡啶的两个氮原子结合，形成四配位络合物。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.06.038

文献信息

• Biosynthesis of the antitumor antibiotic sparsomycin
  作者：Ronald J. Parry、Yan Li、Elizabeth Eudy Gomez

  DOI：10.1021/ja00041a007

  日期：1992.7

  The biosynthesis of the antitumor antibiotic sparsomycin (1) has been investigated by administration of isotopically labeled precursors to Streptomyces sparsogenes var. sparsogenes. These studies indicated that the dithioacetal moiety (2) of sparsomycin is derived from L-cysteine via the intermediacy of 5-methylcysteine and S-(methylthiomethyl)cysteine, with reduction of the carboxyl group of 5-(m

  已经通过向 Streptomyces sparsogenes var. 施用同位素标记的前体研究了抗肿瘤抗生素稀疏霉素 (1) 的生物合成。生成素。这些研究表明，稀疏霉素的二硫缩醛部分 (2) 是通过 5-甲基半胱氨酸和 S-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的中间体从 L-半胱氨酸衍生而来的，5-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的羧基在与尿嘧啶部分 (3)。对稀疏霉素尿嘧啶部分 (3) 来源的调查表明，它是通过一个涉及氨基酸两个环的侧链丢失和氧化开环的过程从 L-色氨酸中衍生出来的。yV-甲酰基邻氨基苯甲酸在该过程中的中间体被排除。
• New Calcium-Selective Smart Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging
  作者：Kirti Dhingra Verma、Attila Forgács、Hyounsoo Uh、Michael Beyerlein、Martin E. Maier、Stéphane Petoud、Mauro Botta、Nikos K. Logothetis

  DOI：10.1002/chem.201300169

  日期：2013.12.23

  homeostasis can lead to neuronal cell death and brain damage. To study this functional role played by Ca2+ in the brain noninvasively by using magnetic resonance imaging, we have synthesized a new set of Ca2+‐sensitive smart contrast agents (CAs). The agents were found to be highly selective to Ca2+ in the presence of other competitive anions and cations in buffer and in physiological fluids. The structure

  钙在人体，尤其是中枢神经系统中起着至关重要的作用。精确维持Ca 2+的水平对于正常的细胞生理和健康至关重要。钙稳态的失调可导致神经元细胞死亡和脑损伤。为了使用磁共振成像技术研究Ca 2+在脑中的无创性作用，我们合成了一组新的Ca 2+敏感智能对比剂（CAs）。发现在缓冲液和生理液中存在其他竞争性阴离子和阳离子时，这些试剂对Ca 2+具有高度选择性。CAs的结构包括Gd 3+-DO3A（DO3A = 1,4,7-三（羧甲基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）与Ca 2+螯合剂邻氨基苯酚N，N，O-三乙酸酯（APTRA）偶联。该剂被设计为感测的Ca 2+在脑中，其中它的浓度相对较高，即，1.2-0.8米的细胞外液本中号。确定的CAs与Ca 2+的解离常数在感知和报告胞外Ca 2+水平变化以及随后神经活动增加所需的范围内。在缓冲液中，添加Ca 2+弛豫度的增加范围为100–157％，这是所有基于T
• THE RAPID SYNTHESIS OF β-NITROSTYRENES UNDER MICROWAVE IRRADIATION WITHOUT SOLVENT
  作者：Cunde Wang、Song Wang

  DOI：10.1081/scc-120014781

  日期：2002.1

  The beta-nitrostyrenes (3a-1) were prepared by condensation of benzaldehydes with nitromethane in the presence of K2CO3/Al2O3 under microwave irradiation without solvent. They were characterized by IR, H-1-NMR, and elemental analysis.
• The Synthesis of Labile Hydroxytryptophan Metabolites¹
  作者：Arvid Ek、Bernhard Witkop

  DOI：10.1021/ja01651a001

  日期：1954.11
• Just,G.; Zamboni,R., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 2725 - 2730
  作者：Just,G.、Zamboni,R.

  DOI：——

  日期：——