methyl 3-(benzyloxy)-2-nitrobenzoate | 533897-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(benzyloxy)-2-nitrobenzoate
• 英文别名: methyl 3-(benzy10xy)-2-nitrobenzoate；3-benzyloxy-2-nitrobenzoic acid methyl ester；3-Benzyloxy-2-nitro-benzoesaeure-methylester；Benzoic acid, 2-nitro-3-(phenylmethoxy)-, methyl ester；methyl 2-nitro-3-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 533897-93-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: KPBRFVAIYUYAQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  435.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-2-nitrobenzoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(3-benzyloxy-2-nitro-benzoyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  Senoh et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1953, vol. 74, p. 251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 methyl 3-(benzyloxy)-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过与三齿配体2-（2'-吡啶基）-8-羟基喹啉络合来稳定钴，镍和铜的独特价态

  摘要：

  摘要制备并表征了钴，铜和镍离子与已知的三齿配体2-（2'-吡啶基）-8-羟基喹啉（HQP）的配合物。通过晶体结构分析证实了与Co（II），Cu（II）和Ni（III）的配合物的结构。Co（III）和Cu（I）的配合物的结构是通过溶液中的NMR测量实现的。发现HQP稳定了络合金属离子的高氧化态。结果还表明，HQP以两种不同的方式结合Cu（II）和Cu（I）。Cu（II）与配体的三个元素形成一个八面体络合物，即联吡啶的两个氮原子为8-羟基，而Cu（I）仅与联吡啶的两个氮原子结合，形成四配位络合物。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.06.038

文献信息

• Dual inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein and keratinocyte fatty acid binding protein
  申请人：——

  公开号：US20030225091A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds that are dual aP2/k-FABP inhibitors are provided having the formula 1 wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. A method is also provided for treating diabetes and related diseases, especially Type II diabetes, employing dual aP2/k-FABP inhibitors alone or in combination with at least one other antidiabetic agent such as metformin, glyburide, troglitazone and/or insulin.

  提供了具有以下公式的双重aP2/k-FABP抑制剂： 其中A、B、X、Y、R1、R2和R3如本文所述。 还提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，特别是II型糖尿病，使用双重aP2/k-FABP抑制剂单独或与至少一种其他抗糖尿病药物（如二甲双胍、格列美脲、曲格列酮和/或胰岛素）联合使用。
• A chiral oxazoline for catalytic enantioselective Nozaki-Hiyama-Kishi allylation and vinylation of aldehydes
  作者：Sharad V. Kumbhar、Chinpiao Chen

  DOI：10.1016/j.catcom.2020.106166

  日期：2021.1

  Asymmetric allylation and vinylation of aldehydes with allyl halides and vinyl halides have been achieved using the chromium(II)-oxazoline catalyst. The catalyst promotes the highly efficient enantioselective Nozaki–Hiyama-Kishi (NHK) allylation of aldehydes using allyl bromide, producing the corresponding homoallylic alcohols in good yields (up to 84%) and a high level of enantioselectivity (up to

  使用铬（II）-恶唑啉催化剂已经实现了醛与烯丙基卤和乙烯基卤的不对称烯丙基化和乙烯基化。该催化剂使用烯丙基溴促进醛的高效对映选择性Nozaki-Hiyama-Kishi（NHK）烯丙基化，以高产率（最高84％）和高对映选择性（最高98％ee）产生相应的均烯丙基醇。同时，醛的NHK乙烯基化可以以令人满意的产率（高达88％）和高水平的对映选择性（高达97％ee）生产出所需的烯丙醇。我们开发了一种可靠且温和的方案来制备手性均烯丙基和烯丙基醇。
• In Pursuit of Natural Product Leads: Synthesis and Biological Evaluation of 2-[3-hydroxy-2-[(3-hydroxypyridine-2-carbonyl)amino]phenyl]benzoxazole-4-carboxylic acid (A-33853) and Its Analogues: Discovery of <i>N</i>-(2-Benzoxazol-2-ylphenyl)benzamides as Novel Antileishmanial Chemotypes
  作者：Suresh K. Tipparaju、Sipak Joyasawal、Marco Pieroni、Marcel Kaiser、Reto Brun、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1021/jm801241n

  日期：2008.12.11

  The first synthesis and biological evaluation of antibiotic 31 (A-33853) and its analogues are reported. Initial screening for inhibition of L. donovani, T. b. rhodesiense, T cruzi, and P. falciparum cultures followed by determination of IC50 in L. donovani and cytotoxicity on L6 cells revealed 31 to be 3-fold more active than miltefosine, a known antileishmanial drug, Compounds 14, 15, and 25 selectively inhibited L. donovani at nanomolar concentrations and showed much lower cytotoxicity.