2-氯-2-甲基苯丙酮 | 7473-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-2-甲基苯丙酮
• 英文名称: α-chloroisobutyrophenone
• 英文别名: 2-chloro-2-methyl-1-phenylpropan-1-one；2-chloro-2-methyl-1-phenyl-1-propanone；2-chloro-2-methylpropiophenone；2-chloroisobutyrophenone；1-Propanone, 2-chloro-2-methyl-1-phenyl-
• CAS: 7473-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: NUJHTYRNHYOUKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-79 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-甲基苯丙酮 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 0.5h， 以54 mg的产率得到异丁酰苯
  参考文献：
  名称：

  Na2S介导的α-羟基羰基化合物（包括天然产物）的一锅法选择性脱氧

  摘要：

  本文报道了一种在温和反应条件下使 α-羟基羰基化合物脱氧的实用方法。在 PPh 3和N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 存在下，使用廉价且易于处理的 Na 2 S·9H 2 O 作为还原剂，可以对 α-羟基羰基化合物（包括酮、酯、酰胺）进行选择性脱羟基、酰亚胺和腈基团。合成效用通过生物活性分子和复杂天然产物的后期脱氧来证明。

  DOI：

  10.3390/molecules27154675
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯 在 氧气 、 cobalt(II) acetate 、 氯 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-氯-2-甲基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  光引发剂1173合成新工艺

  摘要：

  本发明涉及光引发剂1173(2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基‑1‑丙酮)的中间体异丁酰苯和光引发剂1173合成新工艺。以异丁基苯为原料，在催化剂钴盐或钯盐的催化作用下用氧气进行氧化反应得到异丁酰苯。异丁酰苯进一步氯化，氢氧化钠溶液水解，得到光引发剂1173。考察了反应中催化剂钴盐和钯盐对异丁酰苯生产的影响，确定了异丁酰苯及光引发剂1173生产中的物料比，提供了一条操作简单，经济实惠的新工艺。

  公开号：

  CN106518638A

文献信息

• Dichloromethane as a Chlorination Reagent for α-Bromocarbonyl Compounds in the Presence of a Copper Catalyst
  作者：Kentaro Takeuchi、Syo Ishida、Takashi Nishikata

  DOI：10.1246/cl.170062

  日期：2017.5.5

  We found that dichloromethane is a powerful chlorinating reagent for the congested 3° and 2° Csp3–Br bond of α-bromocarbonyl amides, esters, and ketones. In the presence of an appropriate copper complex as a catalyst, the desired chlorination occurred within an hour. Control experiments revealed that in situ-generated CuCl2 is a key chlorinating agent that reacts with the 3° or 2° alkyl radicals generated

  我们发现二氯甲烷是一种强大的氯化试剂，可用于处理 α-溴羰基酰胺、酯和酮的拥挤的 3° 和 2° Csp3-Br 键。在合适的铜配合物作为催化剂的存在下，所需的氯化在一小时内发生。对照实验表明，原位生成的 CuCl2 是一种关键的氯化剂，可与 α-溴羰基化合物和 Cu(I) 盐反应生成的 3° 或 2° 烷基自由基反应。
• Electron transfer processes. 34. Reactions of .alpha.-halo ketones with nucleophiles
  作者：Glen A. Russell、Francisco Ros

  DOI：10.1021/ja00294a050

  日期：1985.4

  On etudie les reactions des chlorures de p-nitro- ou p-cyano phenacyle ou de leurs derives dimethyl-1,1 avec divers nucleophiles

  关于对硝基苯甲酰氯苯甲酰氯苯甲酰苯甲酰氯的研究反应，衍生二甲基-1,1 avec divers 亲核试剂
• 制备肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法
  申请人：湖北固润科技股份有限公司

  公开号：CN108794333A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明涉及制备式(I)的肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法，包括使式(II)化合物与式(III)化合物接触以发生成酯反应，得到式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和X如说明书中所定义。本发明方法使得生产此类光引发剂的原料由α‑单羟基酮类变为α‑单卤代烷基酮类化合物，从而生产成本大大降低，产率明显提高。
• Iodine(III)-Mediated Oxidative Hydrolysis of Haloalkenes: Access to α-Halo Ketones by a Release-and-Catch Mechanism
  作者：Antoine Jobin-Des Lauriers、Claude Y. Legault

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03345

  日期：2016.1.4

  An unprecedented iodine(III)-mediated oxidative transposition of vinyl halides has been accomplished. The products obtained, α-halo ketones, are useful and polyvalent synthetic precursors. There are only a handful of reported examples of the direct conversion of vinyl halides to their corresponding α-halo carbonyl compounds. Insights into the mechanism and demonstration that this synthetic transformation

  已经实现了空前的碘（III）介导的乙烯基卤化物的氧化转座。获得的产物α-卤代酮是有用的多价合成前体。仅有少数报道的卤代乙烯直接转化为其相应的α-卤代羰基化合物的实例。报告了对该机理的见解，并证明了该合成转化可以在对映选择性条件下进行。
• The reaction of trialkylstannylmethyllithium with α,β-epoxy ketones and α-chloro ketones
  作者：Tadashi Sato、Toshihiro Kikuchi、Hiroshi Tsujita、Atsushi Kaetsu、Norio Sootome、Ken-ichiro Nishida、Kazutaka Tachibana、Eigoro Murayama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86394-8

  日期：1991.1

  The reactions of trialkylstannylmethyllithium with α,β-epoxy ketones afforded mainly cyclopropanols, while α-chloro ketones afforded allyl alcohols and/or cyclopropanols, in varying amounts depending upon the molar ratio of the reagent to the substrate.

  三烷基锡烷基甲基锂与α，β-环氧酮的反应主要产生环丙醇，而α-氯酮的生成烯丙醇和/或环丙醇的量取决于试剂与底物的摩尔比而变化。