(20R,23R)-3β,20-dihydroxydammar-24-en-21-oic acid-21,23-lactone-3-O-[β-D-xylopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranoside | 1450763-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (20R,23R)-3β,20-dihydroxydammar-24-en-21-oic acid-21,23-lactone-3-O-[β-D-xylopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Gypenbioside B；(3R,5R)-3-[(3S,5R,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-hydroxy-5-(2-methylprop-1-enyl)oxolan-2-one
• CAS: 1450763-74-2
• 化学式: C₄₁H₆₆O₁₃
• 分子量: 766.967
• InChiKey: CGCPPCPITJLMAS-NIIPZHRFSA-N

物化性质

• 沸点：
  871.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R,23R)-3β,20-dihydroxydammar-24-en-21-oic acid-21,23-lactone-3-O-[β-D-xylopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 D-木糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  两个来自绞股蓝的新三萜皂苷。

  摘要：

  从绞股蓝（Gynostemma pentaphyllum（Thunb。）Makino）的地上部分分离出两个新的达玛烷型三萜皂苷，绞股蓝总皂苷A（1）和B（2）。它们的结构阐明主要是基于光谱方法（例如IR，HR-TOF-MS和NMR）的相互关系来完成的。使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物测定法评估针对一种人类癌细胞系HL-60的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1080/10286020.2012.700925

文献信息

• Two new triterpene saponins from <i>Gynostemma pentaphyllum</i>
  作者：Lin Shi、Fei Lu、Hong Zhao、Yu-Qing Zhao

  DOI：10.1080/10286020.2012.700925

  日期：2012.9.1

  Two new dammarane-type triterpene saponins, gypenbiosides A (1) and B (2), were isolated from the aerial parts of Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino. Their structural elucidations were accomplished mainly on the basis of the interrelation of spectroscopic methods, such as IR, HR-TOF-MS, and NMR. The cytotoxic activity was evaluated against one human cancer cell line HL-60 using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2

  从绞股蓝（Gynostemma pentaphyllum（Thunb。）Makino）的地上部分分离出两个新的达玛烷型三萜皂苷，绞股蓝总皂苷A（1）和B（2）。它们的结构阐明主要是基于光谱方法（例如IR，HR-TOF-MS和NMR）的相互关系来完成的。使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物测定法评估针对一种人类癌细胞系HL-60的细胞毒活性。