tetrahydro-β,β-dimethoxy-ε,5-dioxo-2-furannonanal | 62524-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetrahydro-β,β-dimethoxy-ε,5-dioxo-2-furannonanal
• 英文别名: Tetrahydro-beta,beta-dimethoxy-epsilon,5-dioxo-2-furannonanal；3,3-dimethoxy-6-oxo-9-(5-oxooxolan-2-yl)nonanal
• CAS: 62524-69-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: ZMEUGARYZGOZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-β,β-dimethoxy-ε,5-dioxo-2-furannonanal 、 (2-氧代庚基)膦酸二甲酯 、 二甲基亚砜 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (E)-1-(tetrahydro-5-oxofuran-2-yl)-7,7-dimethoxyhexadec-9-ene-4,11-dione
  参考文献：
  名称：

  (E)-4-Hydroxy-11,15-dioxoprosta-8(12),13-dien-1-oic acid .gamma.-lactones

  摘要：

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  公开号：

  US04010169A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-7-(p-methoxyphenyl)-heptansaeure 在 丙二酸 、 氨 、 sodium 、 lithium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 tetrahydro-β,β-dimethoxy-ε,5-dioxo-2-furannonanal
  参考文献：
  名称：

  (E)-4-Hydroxy-11,15-dioxoprosta-8(12),13-dien-1-oic acid .gamma.-lactones

  摘要：

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  公开号：

  US04010169A1

文献信息

• US4010169A
  申请人：——

  公开号：US4010169A

  公开（公告）日：1977-03-01
• (E)-4-Hydroxy-11,15-dioxoprosta-8(12),13-dien-1-oic acid .gamma.-lactones
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04010169A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Preparation and the antilipogenic utility of (E)-4-hydroxy-11,15-dioxoprosta-8(12),13-dien-1-oic acid .gamma.-lactones are disclosed.

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