2-氯-3-(氯甲基)-6,7-二甲基喹啉 | 182052-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-(氯甲基)-6,7-二甲基喹啉
• 英文名称: 2-Chloro-3-chloromethyl-6,7-dimethyl-quinoline
• 英文别名: 2-Chloro-3-(chloromethyl)-6,7-dimethylquinoline
• CAS: 182052-67-1
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂N
• mdl: MFCD09787653
• 分子量: 240.132
• InChiKey: CCUOWAKNYKHISD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(氯甲基)-6,7-二甲基喹啉 在 palladium diacetate 、 三(2-呋喃基)膦 、 2,4-滴二甲胺盐 、 铜 、 锌 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl (R)-α-t-butoxycarbonylamino-3-diethylphosphonomethyl-6,7-dimethyl-2-quinolinepropionate
  参考文献：
  名称：

  New heteroaryl-spaced phosphono α-amino acids are competitive NMDA antagonists with analgesic activity

  摘要：

  The synthesis and the NMDA receptor binding affinities of alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-naphthalene-propanoic acid, alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-benzofuranpropanoic acid, a series of substituted (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acids, (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,8-naphthyridine-2-propanoic acid and (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,6-naphthyridine-2-propanoic acid are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00288-0
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-N-(3,4-二甲基苯基)丙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到2-氯-3-(氯甲基)-6,7-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  New heteroaryl-spaced phosphono α-amino acids are competitive NMDA antagonists with analgesic activity

  摘要：

  The synthesis and the NMDA receptor binding affinities of alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-naphthalene-propanoic acid, alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-benzofuranpropanoic acid, a series of substituted (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acids, (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,8-naphthyridine-2-propanoic acid and (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,6-naphthyridine-2-propanoic acid are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00288-0

文献信息

• New heteroaryl-spaced phosphono α-amino acids are competitive NMDA antagonists with analgesic activity
  作者：Britt-Marie Swahn、Alf Claesson、Benjamin Pelcman、Yevgeni Besidski、Håkan Molin、Mats P. Sandberg、Odd-Geir Berge

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00288-0

  日期：1996.7

  The synthesis and the NMDA receptor binding affinities of alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-naphthalene-propanoic acid, alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-benzofuranpropanoic acid, a series of substituted (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acids, (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,8-naphthyridine-2-propanoic acid and (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,6-naphthyridine-2-propanoic acid are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd